CAS: 23500-15-4; (S)-1-Isobutyrylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种手性丙烯衍生物,在2位置上配有立体中枢和氮的异丁基替代体,该化合物对有机合成和制药研究很感兴趣,因为它的硬性丙烯基质骨干和作为Peptiomimictics或催化剂的构件的潜力.在2位置的立体化学学允许进行对应选择性应用,而碳箱酸功能为进一步的衍生提供了处理柄.其结构特征使它适合于研究生物活性分子的相容效应或不对称合成的前体.该化合物的稳定性和定义完善配置增强了其在方法开发和药用化学应用中的实用性.

结构式图片

上下游产品

(S)-1-丙酰基吡咯烷-2-羧酸 (S)-1-Propionylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid 59785-66-9
卡托普利 Captopril 62571-86-2
Methyl N-(2-Methyl-1-Oxopropyl)-L-Prolinate 177747-23-8

合成工艺路线路线简述

    📜卡托普利置于三(三甲基硅基)硅烷,三甲氧基磷,1,1'-偶氮(氰基环己烷)体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,以79 %的收率获得l-1-异丁酰基脯氨酸
    参考文献:亚磷酸盐催化 C-Sp3 取代硫醇的无金属还原脱硫
    标题:亚磷酸盐催化 C-Sp3 取代硫醇的无金属还原脱硫
    摘要:由于 P S 键的强度,膦和亚磷酸盐是非金属脱硫方法的关键工具.这些方法的首要前提是反应需要化学计量(或过量)的 P( Iii ) 试剂.尽管经过了数十年的研究,但在磷化氢/亚磷酸盐中催化的脱硫过程尚未见报道.在这里,我们报告了两个热自由基过程的成功合并:未活化和活化烷基硫醇的脱硫以及通过与甲硅烷基自由基反应将 P( V ) = S还原为 P( Iii ).我们采用催化亚磷酸三甲酯,催化偶氮双(环己基)腈和两当量的三(三甲基甲硅烷基)硅烷作为化学计量还原剂和硫原子清除剂.该方法能够耐受常见的有机官能团,并且能够以非常好至优异的收率提供产品.
    Doi:10.1039/d3Sc00045A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2299887-C2
    优先权日:2001-02-15
    标题:Methods for synthesis of aplidine and novel anti-tumor derivatives, methods for their industrial preparing and using

    专利号:CN-104650177-A
    优先权日:2000-06-30
    标 题:Synthesis method of Aplidine and new anti-tumor derivative, and method of preparation and use thereof

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-3-031-49062-0_39
    摘要:Hasković E, Dolićanin A, Hasković E, Herenda S, Lepara O. The Effect of the Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor Perindopril on the Lipid Status of Rattus Norvegicus (Berkenhout 1769). 2024. In: IFMBE Proceedings.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知