CAS: 229639-48-9; (S)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(1H-Indol-3-yl)Butanoic Acid

该化合物是一种在丙酸合成和制药研究中广泛使用的手性中间介质,化合物具有三丁氧碳基(Boc)保护组的特点,确保在温酸条件下有选择性地减少保护,增强合成灵活性,其不纯性能够融入生物活性分子,特别是在开发试普单衍生peptides和小分子治疗方法时.碳本体酸功能允许通过恐吓或酯化进一步衍生.这一高纯度建筑块因其立体化学稳定性和与固相聚(SPS)的兼容性而具有价值.其结构特性使其适合于药物发现和药用化学应用,特别是针对...

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CAS号72621-31-9 tert-butyl N-{(... | CAS号13139-14-5 N-B°C-L-色氨酸 | CAS号1039025-39-2 tert-butyl [(1S...

合成工艺路线路线简述

    N-叔丁氧羰基-L-色氨酸置于silver Trifluoroacetate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,水,三乙胺 用作溶剂,化学反应 6.25H,反应生成Boc-β-高色氨酸
    参考文献:环-β-四肽 (β-Hphe-β-Hthr-β-Hlys-β-Htrp):合成,甲醇溶液中的 NMR 结构以及对人类生长抑素受体的亲和力
    标题:环-β-四肽 (β-Hphe-β-Hthr-β-Hlys-β-Htrp):合成,甲醇溶液中的 NMR 结构以及对人类生长抑素受体的亲和力
    摘要:环(β-Hala)4 的已知固态结构用于模拟环-β-四肽(β-Hphe-β-Hthr-β-Hlys-β-Htrp)的结构,作为一种前瞻性的生长抑素模拟物.合成开始于 N-保护的天然氨基酸 Boc-Phe-Oh,Boc-Trp-Oh,Boc-Lys(2-Cl-Z)-Oh (2-Cl-Z = O-Chlorobenzyloxycarbonyl) 和 Boc-Thr(Obn)-Oh (Bn = 苄基),与相应的 β-氨基酸衍生物同源.并与 β-四肽 Boc-β-Htrp-β-Hphe-β-Hthr(Obn)-β-Hlys(2-Cl-Z)-Ome 偶联.还制备了 (N-Me)-β-Hthr-(N-Me)-β-Hphe 类似物.通过五氟苯基酯的c-和n-末端去保护和环化得到insol.具有受保护的 Thr 和 Lys 侧链的 β-四肽.增溶和脱苄基只能在 Licl-Contg 中进行.Thf(产率约
    Doi:10.1002/(Sici)1522-2675(20000119)83:1<16::Aid-Hlca16>3.0.Co;2-3

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    合成方法参考DOI号:10.1002/(SICI)1521-3773(19990503)38:9<1223::AID-ANIE1223>3.0.CO;2-A
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