CAS: 20098-14-0; 5-Hydroxyadamantan-2-One

该化合物是有机化合物,其特点是其独特的固态结构,由引信多环框架组成;该化合物的特点是5位置的氢氧基组和2位置的氯酮组(C=O),它一般是白色到白色的晶体固体,在水和酒精等极溶剂中表现出中等溶解性,而在非极溶剂中则不易溶解;氢氧和碳基功能组的存在有助于其潜在的再活动,使其成为各种化学变异的候选体;此外,5-氢氧-2-达曼酮可能展示生物活动,引起对药用化学和药理的兴趣;其稳定性和结构特征使它成为有机合成和材料科学研究的宝贵化合物;与许多有机化合物一样,由于使用该物质可能带来危害,应观察适当的处理和安全防范措施.

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欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号700-58-3 2-金刚烷酮 | CAS号20098-20-8 5-溴-2-金刚酮 | CAS号524-38-9 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号24759-97-5 螺[环氧乙烷-2,2-三环[3... | CAS号156639-58-6 isopropylidenea... | CAS号768-95-6 1-金刚烷醇 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号700-57-2 2-金刚烷醇 | CAS号56674-87-4 2-金刚烷酮-5-甲酸 | CAS号20098-20-8 5-溴-2-金刚酮 | CAS号20098-17-3 5-氯-2-金刚烷酮 | CAS号38433-24-8 1,4,4-trichloro... | CAS号75375-89-2 4-氨基-1-金刚烷醇 | CAS号84635-32-5 4-(2-oxopyrroli... | CAS号84709-80-8 1-(5-hydroxy-2-... | CAS号56674-88-5 5-甲酸甲酯-2-金刚烷酮 | CAS号63382-10-5 AKOS BB-9596

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Hydroxyadamantan-2-One 主要起始原料 2-Adamantanone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Adamantanone
2-金刚烷醇 反应生成5-羟基-2-金刚烷酮
参考文献:金刚烷基阳离子的氢化物转移反应-Ii:1,3-和1,4-二取代的金刚烷的合成
标题:金刚烷基阳离子的氢化物转移反应-Ii:1,3-和1,4-二取代的金刚烷的合成
摘要:据报道1-和2-羟基金刚烷的歧化反应涉及桥头氢的氢化物转移.这些反应可用于制备1,3-和1,4-二羟基-金刚烷.描述了许多新的1,4-二取代的金刚烷,并阐明了它们的立体化学结构.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)96330-6

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8734846-B2
优先权日:2008-06-16
标 题 :Methods for the preparation of targeting agent functionalized diblock copolymers for use in fabrication of therapeutic targeted nanoparticles
发明人:ALI MIR M; HRKACH JEFF; ZALE STEPHEN E; ALVAREZ DE CIENFUEGOS LUIS
权利人:BIND BIOSCIENCES INC
摘要:This application provides nanoparticles and methods of making nanoparticles using pre-functionalized poly(ethylene glycol)(also referred to as PEG) as a macroinitiator for the synthesis of diblock copolymers. Ring opening polymerization yields the desired poly(ester)-poly (ethylene glycol)-targeting agent polymer that is used to impart targeting capability to therapeutic nanoparticles. This “polymerization fromâ€? approach typically employs precursors of the targeting agent wherein the reactivity of functional groups of the targeting agent is masked using protecting groups. Also described is a “coupling toâ€? that utilized the poly(ethylene glycol)-targeting agent conjugate where the targeting agent remains in its native un-protected form. This method uses “orthogonalâ€? chemistry that exhibit no cross reactivity towards functional groups typically found within targeting agents of interest.

专利号:US-2013035307-A1
优先权日:2010-01-26
标 题:Methods for treating or preventing the spread of cancer using semi-synthetic glycosaminoglycosan ethers
发明人:PRESTWICH GLENN D; KENNEDY THOMAS P
权利人:UNIV UTAH RES FOUND; PRESTWICH GLENN D; KENNEDY THOMAS P
摘要:Described herein are methods for the treatment and prevention of tumor metastasis using alkylated and fluoroalkylated semi-synthetic glycosaminoglycan ethers (“SAGEsâ€?). The synthesis of sulfated alkylated and fluoroalkylated SAGEs is also described.

专利号:US-2008214827-A1
优先权日:2004-02-03
标 题:Synthesis of Cyanoimino-Benzoimidazoles
发明人:GOEHRING R RICHARD; WHITEHEAD JOHN; SHAO BIN
权利人:EURO CELTIQUE SA
摘要:Disclosed in certain embodiments is a process for synthesizing a compound of formula (V) and salts thereof.

专利号:US-9795951-B2
优先权日:2013-05-31
标题 :Delamination of borosilicate layered zeolite
发明人:OUYANG XIAOYING; KATZ ALEXANDER; ZONES STACEY IAN
权利人:OUYANG XIAOYING; KATZ ALEXANDER; ZONES STACEY IAN; CHEVRON USA INC; UNIV CALIFORNIA
摘要:Provided is a surfactant-free, single-step synthesis of delaminated aluminosilicate zeolites. The process comprises the step of heating a borosilicate zeolite precursor in a metal salt solution, e.g., an aluminum nitrate solution, zinc nitrate solution or manganese nitrate solution. The delaminated aluminosilicate zeolite product is then recovered from the solution.

专利号:US-9220714-B2
优先权日:2006-03-16
标 题 :Nitrofuran compounds for the treatment of cancer and angiogenesis
发明人:SAULNIER SHOLLER GISELLE L; SWAMY NARASIMHA; KALKUNTE STAYAN; SINGH RAKESH K; BRARD LAURENT; KIM KYU KWANG
权利人:WOMEN AND INFANTS HOSPITAL OF RHODE ISLAND; UNIV BROWN; WOMEN AND INFANTS HOSPITAL RHODE ISLAND
摘要:The invention is directed to the synthesis and use of nitrofuran compounds, especially Nifurtimox, as medicaments to treat cancer, especially neuroblastoma, and to inhibit angiogenesis. The invention also provides compositions, unit dosage forms, and kits comprising the compounds.

专利号:US-2024382626-A1
优先权日:2023-05-16
标题 :Irradiation amenable liposomal dye aggregates and methods of synthesis and use thereof
发明人:PORTER TYRONE; STERN NOAH; TUNNELL JAMES; SHRESTHA BINITA
权利人:UNIV TEXAS
摘要:The present invention provides lipid nanoparticles that are amenable to an irradiation at a wavelength at or above 850 nm, have an absorption peak from about 850 to 1100 nm wavelength, and comprise a high transition temperature lipid and a dye (e.g., a J-aggregate of a dye). In some embodiments, the dye (e.g., J-aggregate of the dye) is encapsulated in the lipid nanoparticle. In various embodiments, the present invention also relates to compositions comprising said lipid nanoparticles and methods of generating said lipid nanoparticles and compositions thereof. The present invention further relates to methods relating to the said lipid nanoparticles for imaging, detection, and treatment of diseases or disorders (e.g., phototherapy) in a subject.
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主要参考文献


1: Boĭko SS, Zherdev VP, Kisliak NA, Piatin BM, Klimova NV, Glan PV, Dvorianinov AA. [Interspecific differences in kemantan pharmacokinetics]. Eksp Klin Farmakol. 1994 Nov-Dec;57(6):48-50. Russian. Russian. Russian. Russian. Russian. Russian. Russian.

合成参考文献


摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
参考文献:10.1016/s0006-291x(05)81566-9
摘要:Selifonov SA. Microbial oxidation of adamantanone by Pseudomonas putida carrying the camphor catabolic plasmid. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1992 Aug;186(3):1429–36. doi: 10.1016/s0006-291x(05)81566-9.
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