CAS: 197142-34-0; (1R,3S,5R)-2-(Tert-Butoxycarbonyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylic Acid
该化合物是一种双环化合物,其结构内含有氮原子,具有一种苯并循环化合物的特征.这种物质在多个手工业中心有其特殊配置,表明这种化学化学物质具有复杂的立体化学特征,能够对其生物活动和互动产生重大影响.一个碳盒酸功能组的存在表明潜在的酸性和再活性,而酯类(来自异丁基oxyoxylcolyl)可能传播脂性,影响溶性与易腐性.这些化合物由于具有作为药用药剂的潜力,因此往往对医药化学产生兴趣.这种双环框架有助于符合性僵化,在药物设计上有利于优化受体约束性.
- 英文名称(1R,3S,5R)-2-(Tert-Butoxycarbonyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylic Acid
- 中文名称(1R,3S,5R)-2-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸
- IUPAC名称(1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
- 其它别名(1R,3S,5R)-2-[(叔-丁氧基)羰基]-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸; N-Tert-Butoxycarbonyl-L-Trans-2-Azabicyclo 3.1.0 Hexane-3-Carboxylic Acid
- CAS编号197142-34-0
- MFCD编号:MFCD08691405
- EINECS号:815-186-6
- 分子式:C11H17NO4分子量:227.26
- 产品CID: 1004158
- 产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物
相似化合物
1148048-39-8 197142-36-2 1212157-09-9物理性质
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(3S)-3-(羟甲基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸叔丁酯 (3S)-3-((Tert-Butyldiphenylsilyloxy)Methyl)-2-(Tert-Butoxycarbonyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane 1208008-34-73-Hydroxymethyl-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 197142-33-9
(3S)-Tert-Butyl 3-(Tert-Butyldiphenylsiloxymethyl)-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-Carboxylate 1208008-33-6
Tert-Butyl (3S)-3-[[(Tert-Butyldiphenylsilyl)Oxy]Methyl]-2-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-Carboxylate 197142-32-8
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N-Boc-L-Trans-4,5-Methanoproline 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And D-Cis-4,5-Methanoprolineamide Methanesulfonic Acid Salt
- (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 D-Cis-4,5-Methanoprolineamide Methanesulfonic Acid Salt
📜L-焦谷氨酸置于ruthenium Trichloride 咪唑,4-二甲氨基吡啶,Sodium Tetrahydroborate,Sodium Periodate,四丁基氟化铵,Diethylzinc,三乙基硼氢化锂,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,四氯化碳,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯,乙腈 用作溶剂,化学反应 189.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-L-反-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸
参考文献: Hepatitis C Inhibitor Compounds[fr] Composés Inhibiteurs De L'Hépatite C
标题: Hepatitis C Inhibitor Compounds[fr] Composés Inhibiteurs De L'Hépatite C
摘要:式(I)和式(II)化合物,其中r1,R2,R3,R6,A和a'如本文所定义.这些化合物作为hcv编码的ns5A蛋白功能的抑制剂,对于治疗丙型肝炎病毒感染具有用途.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1002/anie.199718811
摘要:Hanessian S, Reinhold U, Gentile G. The Synthesis of Enantiopure ω‐Methanoprolines and ω‐Methanopipecolic Acids by a Novel Cyclopropanation Reaction: The “Flattering” of Proline. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997 Sep 17;36(17):1881–4. doi: 10.1002/anie.199718811.
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