CAS: 1868-85-5; [2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazine

该化合物是一个化学化合物,其特性是附于高度氟化芳香环的氢子功能组,该化合物具有4个氟原子,位于苯环的2,3,5和6个位置,以及位于该位置的三氟甲基组,多个氟原子的存在有助于其高度的化学稳定性,低反应性和独特的电子特性,使其在各种应用中,包括制药和农用化学品中引起兴趣.氟化结构可以加强脂性,改变化合物与生物系统的相互作用.此外,该化合物还可能具有特定的物理特性,如高沸点和低挥发性,这是由于强大的C-F债券造成的.然而,由于氟化化合物的潜在毒性和环境影响,处理和使用需要谨慎小心.

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CAS号434-64-0 八氟甲苯 | CAS号7803-57-8 水合肼 | CAS号327-54-8 1,2,4,5-四氟苯 | CAS号2358-29-4 2,3,6-三氟苯甲酸 | CAS号651-83-2 4-氨基七氟甲苯 | CAS号651-80-9 2,3,5,6-四氟三氟甲苯 | CAS号61794-43-2 1,2,4,5-tetrafl... | CAS号5216-22-8 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    📜八氟甲苯置于一水合肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 6.0H,以94%的收率获得(α,α,α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼
    参考文献:多氟芳基肼,芳基azo和3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑的合成
    标题:多氟芳基肼,芳基azo和3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑的合成
    摘要:在对甲苯磺酸的作用下,由1-(4-氨基-四氟苯基)乙酮和多氟芳基肼开始合成多氟芳基肼.然后在室温下在mecn中用k 2 Co 3处理所得的e-和z-异构体的混合物.在这些温和的反应条件下,Z-异构体经历了分子内亲核环化反应,形成了3-甲基-1-芳基-1 H-吲唑衍生物,而e-异构体则没有活性,分离状态不变.制备的多氟(e)-芳基hydr和选定的3-甲基-1-芳基-1的分子和晶体结构通过x射线衍射分析来解析h-吲唑.同时,在不存在催化剂的情况下,多氟苯乙酮与thf中的肼通过缩合-亲核取代级联过程反应,以极好的收率形成了3-甲基-1 H-吲唑衍生物.
    Doi:10.1016/j.Jfluchem.2018.06.011

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2035452-C1
    优先权日:1985-12-20
    标 题 :Method of n-phenylpyrazole synthesis

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    合成参考文献


    摘要:Rück-Braun, K.; Dietrich, S.; Kempa, S.; Priewisch, B., Science of Synthesis, (2007) 31, 1468.
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