CAS: 114873-11-9; Boc-D-Phe(3-F)-Oh

相似化合物

87184-23-4 114873-01-7 198545-72-1

上下游产品

2-(tert-Butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile L-3-fluorophenylalanine tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 3-fluorophenylboronic acid(S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-(3-fluoro-phenyl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid; hydr°Chloride (2S,4R)-2-[(S)-1-(Benzyl-methyl-carbamoyl)-2-(3-fluoro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (S)-2-Ethylamino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionamide ({[(S)-1-Carbamoyl-2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-ethyl-carbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester

3-氟苯基硼酸置于4-二甲氨基吡啶,Chlorobis(Ethylene)Rhodium(I) Dimer,碳酸氢钠体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,异丙醇 用作溶剂,化学反应 24.5H,反应生成Boc-D-3-氟苯丙氨酸
参考文献:基于手性驱动模式的人法呢基焦磷酸合酶(hfpps)的基于α-氨基膦酸的变构抑制剂的结合.
标题:基于手性驱动模式的人法呢基焦磷酸合酶(hfpps)的基于α-氨基膦酸的变构抑制剂的结合.
摘要:以手性α-氨基膦酸部分为特征的人类法呢基焦磷酸合酶(hfpps)的基于噻吩并嘧啶的变构抑制剂被合成为对映体富集对,并通过x射线晶体学研究了它们的结合模式.揭示了所有(R)-和(S)-对映异构体的结合方向的普遍共识.这一发现是建立可靠的构效关系模型的先决条件.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.9B01104