CAS: 114526-00-0; N-((Benzyloxy)Carbonyl)-N-Methyl-D-Phenylalanine

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Cbz-D-Phe methyl iodide benzyl hydroxy(methyl)carbamate 3-phenyl-propionaldehydemethyl (S)-2-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-phenylpropionate N-methyl-D-phenylalanine Methyl-[(R)-2-phenyl-1-((S)-2-phenyl-1-thiazol-2-yl-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester (R)-2-Methylamino-3-phenyl-N-((S)-2-phenyl-1-thiazol-2-yl-ethyl)-propionamide

合成工艺路线路线简述

    📜N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸,碘甲烷置于sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 22.0H,以97.5%的收率获得n-甲基-N-[(苯基甲氧基)羰基]-D-苯丙氨酸
    参考文献:合成及的x射线晶体结构dolabella一个uricularia肽多拉司他汀18 †,1
    标题:合成及的x射线晶体结构dolabella一个uricularia肽多拉司他汀18 †,1
    摘要:通过四个步骤将先前合成的dolastatin 10 (1)单元,多拉芬宁(doe,3)转化为三肽10.随后与羧酸11的缩合(距离meldrum的酸四个步骤)提供了癌细胞生长抑制剂dolastatin 18(2,Dhex-(S)-Leu-(R)-N-Me-Phe-Doe)的实用合成方法.Dolastatin 18 (2)的合成证实了n-Me-Phe单元的r立体化学是最初分配的,在海兔dolabella Auricularia的氨基酸成分中并不常见.Dolastatin 18的x射线晶体结构测定也已完成.
    Doi:10.1021/jo030358O

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    合成方法参考DOI号:10.1021/jo030358o
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