CAS: 1074-82-4; Potassium 1,3-Dioxoisoindolin-2-Ide

该化合物是一种高纯度和晶状钾盐,在水中具有极强的稳定性和溶性,其主要优势包括增强反应性,与各种基质的兼容性以及中度毒性水平,使之适合有机合成和研究化学的应用,需要精确控制反应条件.

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40314-06-5 480-91-1 550-44-7

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CAS号3416-57-7 邻苯二甲酰亚胺基丙酮 | CAS号10513-98-1 1H-Isoindole-1,... | CAS号24566-79-8 N-(6-溴己基)酞亚酸 | CAS号10513-96-9 1H-Isoindole-1,... | CAS号110859-48-8 2-(4-BENZYL-MOR... | CAS号105260-10-4 2-(2-Oxo-2,3,4,... | CAS号112031-92-2 2-[3-(4-chlorop... | CAS号111992-61-1 2-(3-溴-2,2-二甲基丙... | CAS号105264-63-9 N-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺 | CAS号111853-59-9 2-(8-bromonapht... | CAS号41306-64-3 2-(5-溴-4-氧代戊基)-...

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-7230101-B1
    优先权日:2002-08-28
    标 题:Synthesis of methotrexate-containing heterodimeric molecules
    发明人:MURTHI KRISHNA K; SMITH CHASE C
    权利人:GPC BIOTECH INC
    摘要:The present invention relates to novel compositions of methotrexate-containing heterodimeric probe molecules, also known as chemical inducers of dimerization (CID), useful in three-hybrid assays. The invention further relates to synthesis of said compositions and their intermediates. Another aspect of the invention is a method for using the heterodimeric probe molecules described herein in drug screens to identify potential protein targets to a given ligand, optimize protein-ligand interactions, or identify potential ligands for a given protein target. In certain embodiments, the invention contemplates the synthesis of the following methotrexate-containing heterodimeric probe:

    专利号:US-5139940-A
    优先权日:1989-10-26
    标题 :Activation compounds and methods of synthesis of activation compounds
    发明人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GEORGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
    权利人:ISAACS STEPHEN T; CIMINO GOERGE D; METCHETTE KENNETH C; TESSMAN JOHN W
    摘要:The invention is directed to isopsoralen compound compositions that contain a variety of substitutions which yet permit their binding to nucleic acid polymers. Reaction conditions that activate these bound isopsoralens results in covalent crosslinking to the nucleic acid polymers. The resultant complex is inhibited from being a template for the template-directed enzymatic synthesis of a complementary nucleic acid polymer. Beside the isopsoralens compositions, the invention includes their synthesis, the nucleic acid complex production and detection, and the above inhibitory method of use of the isopsoralens.

    专利号:US-8415510-B2
    优先权日:2008-02-28
    标题 :Synthesis of a PEG-6 moiety from commercial low-cost chemicals
    发明人:ENGELL TORGRIM
    权利人:ENGELL TORGRIM; GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention provides novel synthesis's for obtaining a protecting group aminoxy PEG-6 linker from cost effective, and readily available starting materials and chemicals or modified polyethylene glycols. More specifically, a novel synthesis of obtaining a modified Boc-protected aminoxy PEG-6 linker was achieved so that said linker may be attached to a vector such as a peptide based fragment.

    专利号:US-8536375-B2
    优先权日:2008-12-22
    标题:Synthesis of obtaining modified polyethylene glycol intermediates
    发明人:ENGELL TORGRIM
    权利人:ENGELL TORGRIM; GE HEALTHCARE LTD
    摘要:The present invention provides novel and more efficient synthesis's for obtaining an intermediate in the synthesis of obtaining a protecting group aminoxy PEG linker.

    专利号:WO-9000622-A1
    优先权日:1988-07-08
    标题 :Oligonucleotide hybridization probes and means for the synthesis of the most preferred probes
    发明人:KWIATKOWSKI MAREK; SUND CHRISTIAN; HURSKAINEN PERTTI
    权利人:WALLAC OY; PHARMACIA AB
    摘要:Oligonucleotide probe labeled at one of its teminal positions with a non-linear branched polymer carrying a plurality of negatively charged groups, preferably phosphodiester groups, and optionally also analytically indicatable groups covalently linked to terminal ends of the branches of said polymer. The preferred indicatable groups are lanthanide chelates. A compound that can be used for the synthesis of the probe is also disclosed. The compound has formula (I), where R1 and R2 are lower alkyl; R3 is lower alkyl (C1-C7), or aryl each of which optionally being provided with electron-withdrawing substituents; and A1, A2 and A3 are hydrogen, A'-O-B, A''-O-B or A'''-O-B, at most one of A1-3 being hydrogen and A', A'' and A''' being a hydrocarbon chain providing a distance of 5-9 atoms between the phosphorous atom and the oxygen directly bound to B, and B being a protecting group. In the preferred compound at least two of A1-3 are identical while the other is hydrogen.

    专利号:US-9266902-B2
    优先权日:2008-07-29
    标题:Labelling reagents having a pyridine nucleus bearing a diazomethyl function, process for synthesis of such reagents and processes for detection of biological molecules
    发明人:LAURENT ALAIN; LAAYOUN ALI; KOTERA MITSUHARA
    权利人:LAURENT ALAIN; LAAYOUN ALI; KOTERA MITSUHARA; BIOMERIEUX SA; UNIV STRASBOURG; CENTRE NAT RECH SCIENT
    摘要:A process for synthesis of a labelling reagent, a process for the labelling of a biological molecule, a labelled biological molecule obtained by the process, a process for labelling and fragmentation of a single or double strand nucleic acid, a labelled nucleic acid capable of being obtained by the process, a kit for detection of a target nucleic acid containing a labelled nucleic acid, a solid support onto which is attached a reagent and a process for capture of nucleic acids.
    山东博奥特生物科技有限公司
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    上海亚毓生物医药有限公司
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    上海和逸化工有限公司
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    安徽省沃土化工有限公司
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    余姚市图强化工有限公司
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    济南福方化工有限公司
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    邮箱:sales@fufangchem.com
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    主要参考文献

    [参考文献]: Abdelaziz Houmam, Et Al. Dissociation Of Aryl Sulfonyl Phthalimide Radical Anions: Relevance To The Biological Activity Of Aryl Sulfonyl Amides. Chem Commun (Camb). 2012 Nov 28;48(92):11328-30.
    [参考文献]: Ellane J Park, Et Al. Using Light To Covalently Immobilize And Pattern Nanoparticles Onto Surfaces. Langmuir. 2012 Jul 24;28(29):10934-41.
    [参考文献]: Ioannis Fitilis, Et Al. Strong Two Photon Absorption And Photophysical Properties Of Symmetrical Chromophores With Electron Accepting Edge Substituents. J Phys Chem A. 2008 May 29;112(21):4742-8.
    [参考文献]: Jean L Santos, Et Al. Synthesis And In Vitro Anti Mycobacterium Tuberculosis Activity Of A Series Of Phthalimide Derivatives. Bioorg Med Chem. 2009 Jun 1;17(11):3795-9.
    [参考文献]: Pardeep Singh, Et Al. Synthesis And In Vitro Cytotoxic Evaluation Of N-Alkylbromo And N-Alkylphthalimido-Isatins. Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 15;21(10):3017-20.

    合成参考文献


    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 76.
    摘要:Shimada, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 425.
    摘要:Sakya, S. M.; Yang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 229.
    摘要:Ye, Z.-S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 412.
    摘要:Johnson, J. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 787.
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