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CAS: 926922-40-9; 4-Bromo-5-Methyl-1H-Indazole
该化合物是一种化学化合物,其特点是由诱导苯和环结构构成的蛋白核,4级有溴原子,5级有甲基原子,其独特性能和反应力有助.该化合物一般表现为固体,在有机溶剂中可溶解,反映其非极性特性.该化合物经常用于医药化学和研究,因其潜在的生物活动,包括防炎和抗癌特性.分子结构允许各种替代反应,使其在有机合成中成为多用途中间体.此外,4-溴-5-甲基-H-indazole可能与生物目标产生具体互动,可在药理学研究中加以探讨.应参考安全数据,以便处理和使用,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.
英文名称
4-Bromo-5-Methyl-1H-Indazole
中文名称
4-溴-5-甲基-1H-吲唑
IUPAC名称
4-bromo-5-methyl-1H-indazole
其它别名
4-Bromo-5-Methyl-1H-Indazole 4-溴-5-甲基-1H-吲唑cas:926922-40-9; 4-Bromo-5-Methyl-Indazole
CAS编号
926922-40-9
MFCD编号:
MFCD11044156
EINECS号:
696-081-0
分子式:
C8H7BrN2
分子量:
211.06
产品CID:
1965620
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
YBLXBXPJJAZHDS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7BrN2/c1-5-2-3-7-6(8(5)9)4-10-11-7/h2-4H,1H3,(H,10,11)
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
*
物理性质
沸点
344.6°C at 760 mmHg
闪点
162.222°C
密度
1.654±0.06 g/cm3(预测)
PSA:
28.68
LogP:
2.63382
折射率
1.697
储存条件
Store at room temperature
产品应用
该化合物是一种作为药物合成药物中间体的环环有机化合物.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning(警告)
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
合成工艺路线路线简述
2600728-84-3 = 926922-40-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 2 H,Rt -> 40 °C
标题:Green Preparation Of 4-Bromo-5-Methyl-1H-Indazole
参考文献:China]
66314-77-0 = 926922-40-9
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate,Sodium Nitrite,Tetrafluoroboric Acid Catalysts: 18-Crown-6 Solvents: Chloroform,Water
标题:Novel N9-Arenethenyl Purines As Potent Dual Src/abl Tyrosine Kinase Inhibitors
作者:Wang,Yihan; Shakespeare,William C.; Huang,Wei-Sheng; Sundaramoorthi,Raji; Lentini,Scott; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(17) 页码:4907-4912]
66314-77-0 = 926922-40-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Tetrafluoroboric Acid Solvents: Water; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: 18-Crown-6 Solvents: Chloroform; 1 H,Rt
标题:Preparation Of Purine Heterocyclic Derivatives As Kinase Inhibitors For Therapeutic Use As Anticancer Agents
参考文献:World Intellectual Property Organization
📜3-溴-2,4-二甲基苯胺置于tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite,18-冠醚-6,Potassium Acetate体系中,用 水,氯仿 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 4-溴-5-甲基-1H-吲唑
参考文献:Wo2007/21937
标题:Wo2007/21937
海关参考信息
2902300000-甲苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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