CAS: 893738-14-2; 5-(3-Chlorophenyl)-2-Pyridinamine

该化合物是一种多用途的热循环化合物,其特点是氨基基和三氯苯替代物,其替代体在核中.这种结构具有独特的反应性,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有价值. 电降氨基聚氨基和用电排出氯苯的混合物的存在增强了其在交叉反应中的效用,如铃木或Buchwald-Hartwig的结合,从而得以构建复杂的分子框架.其定义明确的晶体形式可以确保始终的纯度,便于在药用化学研究中精确应用. 该化合物在标准条件下的稳定性进一步支持其在多步骤合成途径的使用.

英文名称5-(3-Chlorophenyl)-2-Pyridinamine
中文名称5-(3-氯苯基)-2-吡啶胺
IUPAC名称5-(3-chlorophenyl)pyridin-2-amine
其它别名5-(3-氯苯基)-2-氨基吡啶; 5-(3-Chlorophenyl)Pyridin-2-Amine
CAS编号893738-14-2
MFCD编号:MFCD06802134
分子式:C11H9ClN2分子量:204.66
产品CID: 1915406
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YLBIMHAAQBBISK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H9ClN2/c12-10-3-1-2-8(6-10)9-4-5-11(13)14-7-9/h1-7H,(H2,13,14)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

79739-33-6 1226595-66-9 1226177-31-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

CAS号1072-97-5 2-氨基-5-溴吡啶 | CAS号63503-60-6 3-氯苯硼酸

合成工艺路线路线简述

63503-60-6 + 1072-97-5 = 893738-14-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Ethanol,Toluene,Water; 2 - 16 H,Rt -> 120 °C
标题:Phenylpyridine-2-Ylguanidines And Rigid Mimetics As Novel Inhibitors Of Tnfα Overproduction: Beneficial Action In Models Of Neuropathic Pain And Of Acute Lung Inflammation
作者:Bollenbach,Maud; Salvat,Eric; Daubeuf,Francois; Wagner,Patrick; Yalcin,Ipek; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:147 页码:163-182]

63503-60-6 + 1072-97-5 = 893738-14-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Palladium Diacetate Solvents: Dimethylformamide,Water; 3 H,110 °C
标题:False Positives In A Reporter Gene Assay: Identification And Synthesis Of Substituted N-Pyridin-2-Ylbenzamides As Competitive Inhibitors Of Firefly Luciferase
作者:Heitman,Laura H.; Van Veldhoven,Jacobus P. D.; Zweemer,Annelien M.; Ye,Kai; Brussee,Johannes; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(15) 页码:4724-4729

📜2-氨基-5-溴吡啶,3-氯苯硼酸置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Sodium Carbonate体系中,用甲醇,甲苯作为反应溶剂,化学反应生成 5-(3-氯苯基)-2-氨基吡啶
参考文献:新型吡啶连接咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物的设计,合成,体外α-葡萄糖苷酶抑制,抗氧化活性和分子对接研究
标题:新型吡啶连接咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物的设计,合成,体外α-葡萄糖苷酶抑制,抗氧化活性和分子对接研究
摘要:设计并通过suzuki 偶联和缩合反应分两步合成了一系列新型 2-(Pyridin-2-yl) H-咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物,具有广泛的底物范围和非常好的收率.使用不同的光谱技术表征合成化合物的结构.此外,研究了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.在各种合成的 2-(Pyridin-2-yl) H-Imidazo[1,2-A]Pyridines 中,化合物5 G表现出最好的抑制效力,Ic 50值为 3.7 μm,是标准抑制剂阿卡波糖的 18 倍(集成电路50 = 67.4 微米).这些化合物的抗氧化活性通过使用体外2-Azinobis-3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonic Acid (Abts) 和 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl (Dpph) 自由基生物测定来评估.进行分子对接以建立与靶酶的相互作用,这也证实了体
DOI:10.1016/j.Molstruc.2022.134238