CAS: 875320-31-3; Jnj26854165(Quisinostat) 2Hcl
该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个火利米丁环,一个杂物和一个管状物质组.该化合物通常被归类为一种药物制剂,由于其不同功能组而有可能表现出生物活动.N-hydrox集团的存在表明它可能与生物目标发生再活动并发生相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.盐盐的盐形式表明水环境中的溶性增强,有利于药物的配方和交付.其分子结构可能有助于特定的药效特性,包括酶抑制或受体调节.与药物发展的许多化合物一样,其安全,功效和行动机制需要通过临床前和临床研究进行彻底调查.
- 英文名称Jnj26854165(Quisinostat) 2Hcl
- 中文名称N-羟基-2-[4-[[[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]氨基]甲基]-1-哌啶基]-5-嘧啶甲酰胺二盐酸盐
- IUPAC名称N-hydroxy-2-(4-((((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride
- CAS编号875320-31-3
- MFCD编号:MFCD29905457
- FDA UNII编号:3P692YS4DG
- 分子式:C21H27ClN6O2分子量:430.94
- 产品CID: 1883150
- 同类组份化合物CAS1083078-98-1 (HCl)875320-29-9 (free base)875320-31-3 (2HCl)
物理性质
- 溶解性DMSO:46.7(Max Conc. mg/mL);99.9(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至黄色结晶性固体
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用该化合物是第二代高能氢乙酸HDAC抑制剂(HDA1为IC50 ~0.11 NM); HDAC2为~0.33 NM; HDA10/11为~3.37 046 NM, 活动较弱, 与HDDAC6/7/9 (10到100 NM) .在体外,它显示许多癌症细胞线的纳米细胞范围有很强的细胞毒性,诱发细胞循环阻塞和吸附(如在A549 NSCLC, HEPG2 HCC 线中),增加H3/H4等蛋白蛋白的发炎,并激活P53 信号.在雄性肿瘤XOGRAFTS(显性显性肿瘤,肝细胞癌,细胞细胞细胞瘤)的生长速度缓慢,并显示在HCC模型中(如SORAFENIB)中活动有所加强(如:SORAFENIBEB).
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Tajer P, Karakaslar EO, Canté-Barrett K, Naber B, Vloemans S, Eggermond MV, van der Hoorn ML, van den Akker EB, Pike-Overzet K, Staal FJ. Utilizing Epigenetic Regulators to improve HSC-based lentiviral gene therapy. Blood Adv. 2024 Jun
25:bloodadvances.2024013047. doi: 10.1182/bloodadvances.2024013047. Epub ahead of print. 439(1):114055. doi: 10.1016/j.yexcr.2024.114055. Epub 2024 May 3. 28(9):e18342. doi: 10.1111/jcmm.18342.
4: Zhang W, Oh JH, Zhang W, Aldrich CC, Sirianni RW, Elmquist WF. Central Nervous System Distributional Kinetics of Selected Histone Deacetylase Inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2024 Apr
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
