CAS: 7464-14-4; 2-Hydroxy-5-Methyl-3-Nitropyridine

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特征是分别在2和3个位置的氢氧基和硝基功能组,以及5个位置的甲基替代体.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的准备方面.其结构特征使得选择性反应具有选择性,使其对转动和功能组变具有价值.硝基苯组增强了电解特性,而氢氧基则提供了进一步衍生的潜力.高纯度确保研究和工业应用的一贯性.建议适当处理,因为其在特定条件下具有潜在的敏感性.

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33252-64-1 21901-18-8 39745-39-6

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(5-methyl-pyridin-2-yl)amine 5-methyl-pyridin-2-ol propionaldehyde 3-methyl-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone 3-amino-5-methylpyridin-2-ol 2-chloro-5-methyl-3-nitro-pyridine 3-methyl-5-nitropyridine 5-nitropyridine-3-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-5-甲基嘧啶置于硫酸,硝酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶
    参考文献:作为氨基糖原合酶激酶3(gsk-3)抑制剂的8-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3(2 H)-One衍生物的合成与评价
    标题:作为氨基糖原合酶激酶3(gsk-3)抑制剂的8-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3(2 H)-One衍生物的合成与评价
    摘要:通过建模,合成设计了新的强力糖原合酶激酶3(gsk-3)抑制剂8-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3(2 H)-One衍生物.并进行了体外评价.化合物17C在基于酶和细胞的测定中显示出非常好的效价(ic 50 = 111 Nm,Ec 50 = 1.78μm).此外,已证明其具有理想的水溶性,Pk曲线和适度的大脑渗透能力.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2013.03.119

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    参考标题: Proteasome Activity Enhancing Compounds Composés Renforçant L'Activité Des Protéasomes
    摘要:The Present Invention Is Directed To Compounds Having The Formula (I), (II), (III), (Iv), And (V), Compositions Thereof, The Methods Of Synthesis Of The Compouds Of Interest, And To Methods For The Treatment Of A Condition Associated With A Dysfunction In Proteostasis, Such As Cancer, Inflammatory Conditions, Neurodegeneration, Metabolic Conditions, Comprising Administering An Effective Amount Of A Compound Of The Invention.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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