CAS: 7418-66-8; 4-Aminonicotinamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基化合物和一个附于一个丙烯酯环的碳白胺功能组,该化合物一般是晶状固体,因其形成氢结质的能力,在水和酒精等极溶剂中可以溶解.氨基氨基化合物的存在有助于其基本性,而氨基氨基氨基氨组则可以参与氢的结合,加强其溶解性和再活性.该化合物经常用于药物研究和合成,特别是生物活性化合物的开发.该化合物的结构允许进行各种化学改造,使其在有机合成中成为多功能的中间体.此外,其丙烯基胺环有助于其芳香稳定性,影响其化学行为和与其他分子的相互作用.

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15827-84-6 1951441-59-0 158531-09-0

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methyl 4-aminonicotinate 4-aminonicotinoyl azide acetoacetamido 3-methyl-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone 1-{[2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy]methyl}-3-amin°Carbonyl-4-aminopyridinium chloride

合成工艺路线路线简述

    📜4-氨基烟酰肼置于盐酸,硫化氢,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,反应生成 4-氨基-3-吡啶甲胺
    参考文献:Ring-Opening Reactions Of Triazolo-And Tetrazolo-Pyridopyrimidines Or Quinazolines With Some Carbon Nucleophiles
    标题:Ring-Opening Reactions Of Triazolo-And Tetrazolo-Pyridopyrimidines Or Quinazolines With Some Carbon Nucleophiles
    摘要:
    DOI:10.1007/bf00811102

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5424432-A
    优先权日:1994-05-26
    标题:Process for the preparation of imidazolutidine
    发明人：FREDENBURGH LAURA E; LARSEN ROBERT D; LIU JI; REAMER ROBERT A; SENANAYAKE CHRIS H; VERHOEVEN THOMAS R
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:This invention relates to a method for the preparation of a compound of formula I: I a key intermediate in the synthesis of a series of Angiotensin II receptor antagonists. The invention also relates to a selective reagent for conducting the Hofmann rearrangement, particularly in the formation of a pyridinoimidazolone, which is a percursor to the formation of an imidazopyfidine of formula I. This invention also relates to a method for the preparation of imidazolutidine, a key intermediate in the synthesis of 3-(2'-(N-benzoyl)sulfonamidobiphen-4-yl)-methyl-5,7 -dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine, using pyridinoimidazolone, an unreactive urea.

    专利号:CN-101223157-B
    优先权日:2005-05-17
    标 题 :Process for the synthesis of heterocyclic compounds

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    合成参考文献


    摘要:Sako, M., Science of Synthesis, (2004) 16, 1237.
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