CAS: 7272-54-0; 2-(5-Carboethoxy-1H-Indol-3-yl)Ethylamine

该化合物是一种多用途的甲醇衍生物,具有反应性氨基乙基侧链和酯功能组,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体,该化合物的结构允许进一步衍生,能够开发生物活性分子,特别是在...

英文名称2-(5-Carboethoxy-1H-Indol-3-yl)Ethylamine
中文名称3-(2-氨基-乙基)-1H-5-吲哚甲酸乙酯
CAS编号7272-54-0
MFCD编号:MFCD22571657
分子式:C13H16N2O2分子量:232.28
产品CID: 1712404
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物

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InChIKey: RFPSMDQRWIJYQK-UHFFFAOYSA-N
1S/C13H16N2O2/c1-2-17-13(16)9-3-4-12-11(7-9)10(5-6-14)8-15-12/h3-4,7-8,15H,2,5-6,14H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:5-(恶二唑基)色胺的合成和血清素能活性:5-Ht1D受体的有效激动剂.
标题:5-(恶二唑基)色胺的合成和血清素能活性:5-Ht1D受体的有效激动剂.
摘要:描述了一系列新的5-(恶二唑基)色胺的合成和5-Ht1D受体活性.研究了恶二唑3-取代基的修饰,连接链的长度(n)和胺取代基,并揭示了5-Ht1D受体域中的大结合口袋.容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效.在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍.当杂环与吲哚偶联时,观测到最佳的5-Ht1D活性,苄基磺酰胺20T和20U代表了一些已知的最有效的5-Ht1D激动剂.杂环中的s取代o导致效能进一步提高.删除恶二唑n-2不会降低活性,建议在此位置仅需要一个h键受体.讨论了这些化合物对5-Ht1D受体相对于其他血清素能受体的选择性.磺酰胺20T对5-Ht1D的选择性比5-Ht2,5-Ht1C和5-Ht3受体高> 1000倍,对5-Ht1A受体的选择性高10倍.研究了该系列化合物的功能活性,并证明了与5-Ht相当的5-Ht1D受体效能和功效.
DOI:10.1021/jm00063A003