CAS: 727-99-1; Phenyl(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanone

该化合物是一种有机化合物,其特点是其氯酮功能组和三氟甲基组的存在,该化合物的特点是一个附于一个碳基组(C=O)的联苯环,该化合物在座标上又被另一个含有三氟甲基组(-CF3)的联苯环所取代;三氟甲基组对该化合物的化学特性有重大影响,加强其脂度,并有可能影响其再活动性和稳定性;氟原子的存在还具有独特的电子特性,使其在各种应用中有用,包括制药和农用化学化学品;苯基[2-(三氟甲基)苯]甲基苯胺在室温时通常是固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶性;其合成通常涉及弗里德-克拉福茨的相互连接或类似的方法,并且可以使用NMR和大规模光谱测量等技术进行分析;在任何化学物质的处理和储存时,应参考安全数据.

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CAS号447-61-0 邻三氟甲基苯甲醛 | CAS号873-55-2 苯亚磺酸钠 | CAS号727-98-0 2-(三氟甲基)二苯甲醇 | CAS号392-83-6 邻溴三氟甲苯 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号444-29-1 2-碘三氟甲苯 | CAS号13939-06-5 六羰基钼 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号433-95-4 1,2-双(三氟甲基)苯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号727-98-0 2-(三氟甲基)二苯甲醇

合成工艺路线路线简述

    2-(三氟甲基)二苯甲醇置于silica Gel,Pyridinium Chlorochromate体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以650 Mg的收率获得产物2-(三氟甲基)苯甲酮
    参考文献:含磷杂环戊酸酯的手性富电子pnp配体:结构特征及其在不对称加氢中的应用
    标题:含磷杂环戊酸酯的手性富电子pnp配体:结构特征及其在不对称加氢中的应用
    摘要:尽管通过一系列具有pnp型配体的过渡金属催化剂实现了显着的反应性,但由于合成困难和对空气敏感的性质,富电子手性pnp配体仍然很少报道.在本文中,我们报道了一种新颖的手性pnp配体(heng-Pnp),其磷骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基.我们成功获得了其二价铁配合物.还通过象限分析讨论了其ir(iii)配合物的手性环境.该三齿配体用于挑战性二芳基酮的铱催化不对称氢化反应:Ee最高可达98%达到500吨.计算研究表明,底物中共轭芳基的扭曲(由ir / Heng-Pnp络合物的特殊手性口袋诱导)导致对映体确定步骤中的能量差.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.0C03159

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    参考文献:10.1055/s-0028-1088127
    摘要:Knochel P, Gao H. New Preparation and Reactions of Arylaluminum Reagents Using Barbier Conditions. Synlett. 2009 Apr 08;2009(08):1321–5. doi: 10.1055/s-0028-1088127.
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