CAS: 68220-26-8; 2-(Bromomethyl)-1-Chloro-3-Fluorobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,以氯和氟原子替代一个苯基组,这些卤素的存在使分子具有独特的反应性和特性.一般而言,这种化合物看起来无色可粉黄液体,以其中度挥发性而著称.在二氯甲烷和乙醚等有机溶剂中可溶解,但由于其疏水性,其溶解性有限.该化合物经常用于有机合成,特别是制药和农用化学品,因为其能够参与核循环替代反应.在处理这种物质时,安全考虑十分重要,因为如果吸入,摄入或皮肤吸收,可能会有害.建议使用适当的保护设备和通风.此外,由于它对环境的潜在影响,有必要遵守有关其储存和处置的条例.

英文名称2-(Bromomethyl)-1-Chloro-3-Fluorobenzene
中文名称2-氯-6-氟溴苄
IUPAC名称2-(bromomethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene
其它别名2-Bromomethyl-1-Chloro-3-Fluorobenzene; 2-Bromomethyl-1-Chloro-3-Fluoro-Benzene; Iguvnnxftdcasp-Uhfffaoysa-N; 2-Chloro-6-Florobenzyl Bromide; 2-Chloro-6-Fluorobenzyl Bromid
CAS编号68220-26-8
MFCD编号:MFCD00040126
EINECS号:626-511-4
分子式:C7H5BrClF
分子量:223.47
产品CID: 1671112
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IGUVNNXFTDCASP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5BrClF/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
金属腐蚀物类别1
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志Xi,C
风险等级Corrosive/Lachrymatory
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37-37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号443-83-4 2-氯-6-氟甲苯

合成工艺路线路线简述

2-氯-6-氟-苯甲醛置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),三苯基膦体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-6-氟溴苄
参考文献:碱促进串联合成2-氮杂芳基二氢吲哚
标题:碱促进串联合成2-氮杂芳基二氢吲哚
摘要:开发了一种在lin(Sime 3) 2 催化下,由2-氮杂芳基甲胺和2-氟苄基溴串联合成2-氮杂芳基二氢吲哚的新方法.机理研究表明,这种串联环化是通过选择性苄基cs N 2 取代和随后的分子内s N Ar 反应引发的.通过简单的功能转化也可以获得多种2-氮杂芳基吲哚.
DOI:10.1039/d3Ob01444D

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2903399020-溴甲烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-12410142-B2
优先权日:2017-04-07
标题:Substituted imidazole salt compounds, preparation method thereof, pharmaceutical composition thereof and application thereof
发明人：DENG XIANMING; LIN SHENGCAI; ZHANG CHENSONG
权利人:XIAMEN VIVOHEALTHS TECH CO LTD
摘要:Disclosed in the invention are a type of compounds having aldolase selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for reducing fatty acid synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals: