CAS: 62501-45-5; 4,6-Dimethylpyrimidine-2(1H)-Thione Hydrochloride
该化合物是一种化学化合物,其特点是其火水环结构,这是一种六人组成的芳香热循环,含有1号阵地和3号阵地的两个氮原子. 该化合物具有硫磷功能组,表明硫磺原子存在双重的二层,形成碳原子,有助于其再活性和潜在的生物活动.在环的4和6个位置上存在甲基组,这加强了其亲脂性,并可能影响其与生物目标的相互作用.作为盐类,该化合物通常比其自由基质形式更易溶于水中,这有利于药物应用.该化合物的化学化学物质编号为62501-45-5,便于识别和参考化学数据库.
- 英文名称4,6-Dimethylpyrimidine-2(1H)-Thione Hydrochloride
- 中文名称4,6-二甲基-1H-嘧啶-2-硫酮盐酸盐
- IUPAC名称4,6-dimethylpyrimidine-2(1H)-thione hydrochloride
- 其它别名4,6-Dimethyl-1H-Pyrimidine-2-Thione Hydrochloride; 4,6-Dimethyl-2-Mercaptopyrimidine Hydrochloride; 4,6-Dimethylpyrimidine-2(1H)-Thione Hydrochloride; 4,6-Dimethyl-2(1H)-Pyrimidinethionehydrochloride(1:1); 4,6-Dimethyl-2-Pyrimidinethiol Hydrochloride; 4,6-Dimethyl-2(1H)-Pyrimidinethionehydrochloride(
- CAS编号62501-45-5
- MFCD编号:MFCD00181662
- EINECS号:263-578-5
- 分子式:C6H9ClN2S分子量:176.67
- 产品CID: 1606680
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
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41840-27-1 1450-85-7 22325-27-5MSDS等安全信息
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CAS号55749-30-9 2-(羧基甲基硫代)-4,6-... | CAS号14001-64-0 4,6-二甲基-2-(甲基硫基)嘧啶 | CAS号1558-17-4 4,6-二甲基嘧啶 | CAS号16490-02-1 嘧啶-4,6-二羧酸 | CAS号116248-36-3 2-(4,6-dimethyl...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4,6-Dimethyl-1H-Pyrimidine-2-Thione Hydrochloride 主要起始原料 Acetylacetone
- (文献来源)合成步骤主要原料 Acetylacetone
📜乙酰丙酮置于盐酸,硫脲体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以80%的收率获得产物4,6-二甲基-1H-嘧啶-2-硫酮盐酸盐
参考文献:Use Of 2-Pyrimidine Thiol Carbonates As Acylating Agents For Amino Or
标题:Use Of 2-Pyrimidine Thiol Carbonates As Acylating Agents For Amino Or
摘要:巯基碳酸酯的化学式表示为##spc1##其中r.Sub.1和r.Sub.2分别为氢原子或甲基基团,R.Sub.3为直链或支链饱和或不饱和的有1至5个碳原子的烷基基团,或者为苄基或苄甲基基团,可能有核取代,对于保护氨基或亚胺基团的胺,肼,氨基酸和肽非常有用,具有下述化合物的基团##equ1##巯基碳酸酯可通过将2-巯基嘧啶的碱金属盐与光气反应,然后将产生的巯基氯甲酸酯与醇(r.Sub.3 Oh)反应,或者通过将2-巯基嘧啶与卤代羧酸酯反应来轻松制备.
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主要参考文献
参考标题:Ring-Transformations Of Pyrimidines By Intramolecular Diels-Alder Reactions. Synthesis Of Annelated Fyridines作者:A.E. Frissen,A.T.M. Marcelis,H.C. Van Der Plas |发布日期:1989.1
摘要:Pyrimidines Carrying An ω-Alkyne Side-Chain -Xch2Ch2Cch (X=o,N,S,So,So2) At The 2 Or 5 Position Undergo Intramolecular Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions Across The C-2 And C-5 Positions; Elimination Of Hydrogen (Or Alkyl) Cyanide From The Intermediate Adducts Leads To Condensed Pyridines. The Influence Of The Hetero Atom (X) In The Dienophilic Side-Chain And That Of Substituents In The
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