CAS: 60852-95-1; N-Cyano-N'-Octylguanidine

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    n-°Ctylamine hydr°Chloride 3,4-dichlorobenzyl amine1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-°Ctylbiguanide monohydr°Chloride semihydrate 5-°Ctyl-N1-benzyl-N1-ethyl-biguanide hydr°ChlorideN5-°Ctyl-N1-benzyl-N1-ethyl-biguanide hydr°Chloride N-°Ctyl-N'-(imino-4-phenylpiperazin-1-yl-methyl)guanidine hydr°Chloride

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Olanexidine Intermediate 主要起始原料 Octylamine Hydrochloride And Sodium Dicyanamide
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Octylamine Hydrochloride 和 Sodium Dicyanamide
    📜辛胺盐酸盐,Sodium Dicyanamide 以 正丁醇 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 1-氰基-2-辛基胍
    参考文献:On The Anomalous Sorption Behaviour Of Chlorhexidine With Poly(2-Hydroxyethyl Methacrylate)
    标题:On The Anomalous Sorption Behaviour Of Chlorhexidine With Poly(2-Hydroxyethyl Methacrylate)
    摘要:关于溶质:塑料相互作用的总体观察表明,阳离子防腐剂氯己定的吸附与聚(2-羟基乙基甲基丙烯酸酯)(phema)的吸附不仅是出乎意料的,而且在其性质上也是非典型的.研究了聚合物和防腐剂,发现phema与简单溶质(即苯甲酸,苯佐卡因和苯胺)的吸附表现出常规性质.唯一的例外是在酸性ph下,苯佐卡因和苯胺阳离子的小量吸收.为了阐明氯己定的吸附特性,合成了一系列n1-(对氯苯基)-N5-烷基双胍醋酸盐.在phema与双胍,氯己定之间的异常吸附行为也发现是这些单功能双胍衍生物的特征.随着烷基链长(r =甲基至正辛基)的增加,相互作用的程度增加,这被解释为通过双胍功能团介导的相互作用结合机制,该机制通过烷基链与聚合物主链之间的范德华力得到稳定.简单有机阳离子,双胍和n1-苯基双胍醋酸盐与phema的吸附表现出非典型的吸附行为,可能的推断是这是所有阳离子与phema吸附的一般特征.
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1980.Tb12989.X

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