CAS: 552331-16-5; 5-Bromo-3-Methyl-1H-Indazole

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是异氮结构,由诱导苯和环组成;5点的溴原子和3点的甲基组的存在,有助于其独特的化学特性;该化合物一般在室温下是固体,在有机溶剂中可溶解,反映其非极性特性;它可能展示生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣;溴代位可增强再活动,允许合成应用进一步发挥功能;此外,5点-Bromo-3-Mephet-H-indazole可以参与各种化学反应,包括核乐酚替代和混合反应,这些反应对于合成更复杂的分子很有价值;其分子公式和结构表明研究的潜在应用,特别是在药理学和材料科学领域;它与许多达诺尔衍生物一样,它也可能展示有趣的电子特性,使它成为有机电子研究的候选者.

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CAS号198477-89-3 1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 | CAS号45762-41-2 4-溴-2-乙基苯胺 | CAS号552331-15-4 1-(5-溴-2-氟苯基)乙醇 | CAS号93777-26-5 5-溴-2-氟苯甲醛 | CAS号1015068-76-4 3-甲基-1H-吲唑-5-甲酸甲酯 | CAS号864771-17-5 3-甲基-1H-吲唑-5-硼酸频哪醇酯 | CAS号885223-58-5 3-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | CAS号552331-49-4 5-溴-3-甲基-1H-吲唑-... | CAS号955127-80-7 3-甲基-1H-吲唑-5-羧醛 | CAS号552331-30-3 5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-溴苯乙酮置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以81%的收率获得产物5-溴-3-甲基-1H-吲唑
    参考文献:一种1H-吲唑类衍生物的制备方法
    标题:一种1H-吲唑类衍生物的制备方法
    摘要:本发明提供了一种不需要水合肼回流加热反应,也无需对产物进行纯化过柱而能够简单,安全,高效得到3-甲基-5-R-1H-吲唑的方法.所述方法至少包括以下步骤:A.将作为原料或中间体的2-氨基-5-R-苯乙酮在酸性溶液条件下进行重氮化反应反应生成重氮盐;b.在步骤a所获得的重氮盐中缓慢加入氯化亚锡-水合物盐酸溶液反应反应生成3-甲基-5-R-1H-吲唑溶液;c.将步骤b所获得的溶液在ph8-9的条件下冷却,析出产物;上述步骤中r指h或卤族元素.

    专利信息


    专利号:CN-115947690-A
    优先权日:2022-12-13
    标题:Preparation method of indazole molecular building block and application of building block in drug synthesis
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    参考文献:10.1007/7081_2012_82
    摘要:Roy S, Roy S, Gribble GW. Metalation of Pyrazoles and Indazoles. 2012. In: Metalation of Azoles and Related Five-Membered Ring Heterocycles. : Springer Berlin Heidelberg; 2012.
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