CAS: 3563-45-9; 1-Chloro-4-[1,2,2,2-Tetrachloro-1-(4-Chlorophenyl)Ethyl]Benzene

该化合物是一种合成有机化合物,属于氯化碳氢化合物类别,其特点是其高脂性,允许其在活生物体脂肪组织中积聚.滴滴涕主要因其杀虫特性而得到承认,使其对各种害虫有效,特别是在农业环境中.其行动机制涉及破坏昆虫的...

英文名称1-Chloro-4-[1,2,2,2-Tetrachloro-1-(4-Chlorophenyl)Ethyl]Benzene
中文名称氯化滴滴涕
IUPAC名称1-chloro-4-[1,2,2,2-tetrachloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
其它别名Benzene,1,1'-(tetrachloroethylidene)bis[4-chloro- (9CI); Ethane,1,1,1,2-tetrachloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)- (6CI,7CI,8CI); 1,1,1,2-Tetrachloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane; 1,1,1,2-Tetrachloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane; 1,1,1-Trichloro-2-chloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane; 1,1-Bis(p-chlorophenyl)-1,2,2,2-tetrachloroethane; Chlorine-DDT; Cl-DDT; Tetrachloro DDT
CAS编号3563-45-9
MFCD编号:MFCD00018831
EINECS号:621-786-7
FDA UNII编号:21NVG7T517
分子式:C14H8Cl6分子量:388.93
产品CID: 1364558
产品分类化学农药原药 → 杀虫剂 → 有机氯杀虫剂

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: JOQCINXYMZALAZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H8Cl6/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(17,14(18,19)20)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别4
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯置于四氯化碳,氯体系中,化学反应生成氯化滴滴涕
参考文献:关于芳族化合物中的氯取代核键合溴
标题:关于芳族化合物中的氯取代核键合溴
摘要:根据以下观察结果,在1,,L-二-(对溴苯基)-2,2,2-三氯乙烷中,用光活化氯进行氯化时,核键合的溴原子被氯取代,芳香族系列表明,如果以自由基形式使用氯,这种取代是一种普遍现象.
Doi:10.1002/hlca.19540370607

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903130000-三氯甲烷
2903150000-1,2-二氯乙烷
2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5245091-A
优先权日:1990-06-22
标题 :Process for the preparation of 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol
发明人：CASTELLA SOLA JAUME; PALENCIA ADRUBAU JAIME; COMMANDEUR RAYMOND; GORNY BERNARD
权利人:ATOCHEM ELF SA
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol in (dicofol) from chlorol and chlorobenzene, in which process the acid by-products formed during the condensation reaction of the chloral and the chlorobenzene are used as reaction medium in the final step for synthesis of dicofol.