CAS: 312-10-7; Dl-Penicillamine Disulfide

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    Dl-青霉胺 Dl-Penicillamin 52-66-4
    D-青霉胺 3,3-Dimethyl-D-Cysteine 771431-20-0

    合成工艺路线路线简述

      📜D-青霉胺置于iron(III) Chloride,Ammonium Hydroxide,氧气体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以87%的收率获得(2R)-2-氨基-3-[(3R)-3-氨基-4-羟基-2-甲基-4-氧代丁烷-2-基]二硫基-3-甲基丁酸
      参考文献:甲苯酚酸,萘普生和消炎痛衍生物的抗炎活性和潜在的细胞保护性能
      标题:甲苯酚酸,萘普生和消炎痛衍生物的抗炎活性和潜在的细胞保护性能
      摘要:背景:考虑到炎症与许多退行性疾病有关,因此合成了托芬那酸,萘普生和消炎痛的一些衍生物并对其进行了生物学评估.发现它们具有增强的抗炎活性,比母体药物更有效. 方法:因此,化合物4,萘普生与四叔丁基-4-(羟甲基)苯酚的酯引起的角叉菜胶诱导的大鼠足水肿减少约80%,远高于起始药物.含有化合物1-4的抗氧化剂结构可以抑制大豆脂氧合酶以及大鼠微粒体膜脂质过氧化,这两种作用均归因于sh或酚基的存在.考察了化合物1(甲苯戊酸酰胺与l-半胱氨酸乙酯)对乙酰氨基酚引起的氧化性肝损伤以及对缺血再灌注引起的脑氧化应激的影响. 结果:根据血浆中的肝酶水平和对多个肝脏切片的显微镜检查,发现1可以保护大鼠肝脏免受谷胱甘肽耗竭的影响,相当于对乙酰氨基酚过量的经典解毒剂n乙酰半胱氨酸,并且可以恢复肝功能. .脑缺血后,1可使caspase-3降低60%,并显着减少凋亡细胞的数量,尤其是在海马和小脑中.
      Doi:10.2174/1570180813666160831143112

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