CAS: 22951-96-8; (S)-2-Amino-3-(Thiophen-2-yl)Propanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是存在一个二二酰-L-alaine,其特征是含有硫磺的五人芳香环.该化合物的特征是手性中心,使其光学活跃,是天然氨酸L-alain的结构性模拟物.该二酰替代物可影响其生物活动和相互作用,并有可能影响其在各种生物化学途径中的作用.典型的情况是,3-(2-thienyl)-Layine等化合物在药物中的潜在应用,特别是在开发新药物或有机合成中间体方面.该硫基组的存在可能会产生独特的电子特性,增强其在某些溶剂中的再活性或溶性.此外,该化合物的稳定,熔点和溶性特性将取决于其特定的分子相互作用和研究的环境.总体而言,3-2-thientyl-L-1-alain是医学化学和相关领域研究的一个令人着眼的话题.

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62561-76-6 2021-58-1 130309-35-2

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CAS号1124-65-8 3-(2-噻吩基)丙烯酸 | CAS号2021-58-1 3-(2-噻吩基)-DL-丙氨酸 | CAS号56675-37-7 B°C-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 | CAS号98-03-3 2-噻吩甲醛 | CAS号83396-71-8 2-methyl-4-(thi... | CAS号67206-07-9 2-乙酰氨基-3-(噻吩-2-基)丙酸 | CAS号65627-80-7 (rac)-2-formyla... | CAS号42754-85-8 (+/-)-2-(chloro... | CAS号83396-73-0 (Z)-2-Acetylami... | CAS号138610-40-9 5-(2-噻吩基亚甲基)-2,... | CAS号56675-37-7 B°C-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 | CAS号73495-10-0 (R)-3-氨基-3-(2-噻... | CAS号15504-41-3 2-氧代-3-(噻吩-2-基)丙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 L-2-Thienylalanine 主要起始原料 Boc-3-(2-Thienyl)-L-Alanine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Boc-3-(2-Thienyl)-L-Alanine
📜3-(2-噻吩基)-Dl-丙氨酸置于盐酸体系中,用 甲醇,水,丙酮 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸
参考文献:Method For Preparing Thienyl Alanine Having Optical Activity
标题:Method For Preparing Thienyl Alanine Having Optical Activity
摘要:这项发明涉及一种制备光学活性β-2-噻吩基丙氨酸的方法,更具体地说,涉及一种利用手性二苯甲酰酒石酸或其衍生物作为光学分离剂进行光学分辨反应,以制备光学活性β-2-噻吩基-L-丙氨酸或光学活性β-2-噻吩基-D-丙氨酸的方法.

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1123.
[参考文献]: D G Adams, Et Al. The Developmental Biology Of Heterocyst And Akinete Formation In Cyanobacteria. Crit Rev Microbiol. 1981;9(1):45-100.
[参考文献]: D N Wheatley, Et Al. Uptake And Incorporation Of Amino Acids By Suspension Cultured Mammalian Cells: A Comparative Study Involving Eleven Naturally-Occurring And Four Analogue Amino Acids. Cytobios. 1981;30(118):101-26.
[参考文献]: D P Bedard, Et Al. Transient Cell Cycle Arrest Of Saccharomyces Cerevisiae By Amino Acid Analog Beta-2-Dl-Thienylalanine. J Bacteriol. 1980 Jan;141(1):100-5.
[参考文献]: G Riccardi, Et Al. Production Of Amino Acids By Analog-Resistant Mutants Of The Cyanobacterium Spirulina Platensis. J Bacteriol. 1981 Sep;147(3):1002-7.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/acs.j°C.5b01292
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