CAS: 2224-00-2; 2-Ethoxy-1-Naphthoic Acid

该化合物是一种氯化萘衍生物,其特点是在2位置有一个乙氧替代物,在1位置有一个箱状酸组,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面,其结构特征,包括电子施药乙氧组和反应式碳盒体功能,使它成为进一步进行化学修改的多用途建筑块.该化合物在标准条件下具有良好的稳定性,并且与一系列合成方法相容.其定义明确的再活性特征允许对多步合成进行精确控制,使其对研究和工业应用具有价值.

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相似化合物

19523-57-0 54245-36-2 947-62-6

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上下游产品

CAS号93-18-5 β-萘乙醚 | CAS号70946-99-5 1-(2-ethoxy-[1]... | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号55150-29-3 2-乙氧基-1-萘甲酰氯 | CAS号690963-44-1 1-Naphthaleneme...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Ethoxy-1-Naphthoic Acid 主要起始原料 2-Ethoxynaphthalene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Ethoxynaphthalene
2-Aethoxy-Naphthoyl-(1)-Cyanid置于氢氧化钾体系中,化学反应生成1-戊烯-3-炔
参考文献:Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O.,Roczniki Chemii,1961,Vol. 35,P. 813-820
标题:Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O.,Roczniki Chemii,1961,Vol. 35,P. 813-820

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6562844-B2
优先权日:1998-01-23
标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-9217012-B2
优先权日:2009-04-08
标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

专利号:US-7002020-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:CN-102249904-B
优先权日:2011-06-03
标 题:Synthesis method of 2-ethoxy naphthoic acid
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参考文献:10.1055/s-0036-1588517
摘要:Ma E, Nguyen T. Chemoselective Synthesis of N-(Aminoalkyl/amidino)phenyl Naphthalene-1-carboxamides and 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1-carboxamides and Their Anticoagulant Screening. Synlett. 2017 Aug 08;28(19):2660–4. doi: 10.1055/s-0036-1588517.
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