CAS: 1983-72-8; Medicagol
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其独特的引信环状结构,含有二氧化物和苯并呋喃,这种化合物通常具有与氟化物有关的特性,包括因存在氢氧基化合物而可能发生的抗氧化活动.分子结构表明它可能参与各种化学反应,特别是涉及电子替代或金属离子复合反应.多种芳香环的存在有助于其稳定性,并可能影响其溶解溶性及在不同溶剂中的再活性.此外,这种化合物经常因其生物活动而研究,其中可能包括防炎,抗微生物或抗癌特性.分子内功能组的复杂组合还可能导致有趣的光物理特性,从而成为材料科学或药物学或药物应用的候选对象.
- 英文名称Medicagol
- 中文名称苜蓿内酯
- 其它别名6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one,3-hydroxy- (8CI,9CI); Furo[2,3-f]-1,3-benzodioxole-7-carboxylic acid,6-(2,4-dihydroxyphenyl)-, d-lactone (7CI); 3-Hydroxy-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one; 7-Hydroxy-11,12-(methylenedioxy)coumestan; 7-Hydroxy-5',6'-methylenedioxybenzofurano[3',2'3,4]coumarin; Medicagol
- CAS编号1983-72-8
- MFCD编号:MFCD00238635
- FDA UNII编号:5OBT39CCC9
- 分子式:C16H8O6分子量:296.23
- 产品CID: 1009402
- 产品分类生物化工 → 中草药成分
物理性质
MSDS等安全信息
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2'-hydroxy-2,4'-di-O-methoxymethyl-4,5-methylenedioxychalcone 3-Benzyloxy-5,8,10,12-tetraoxa-benzo[a]cyclopenta[h]fluoren-6-one c]chromen-6-one3-benzyloxy-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one 4-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one合成工艺路线路线简述
📜2-O-Methoxymethyl-4,5-Methylenedioxybenzaldehyde置于氢氧化钾,Thallium(III) Nitrate体系中,用 甲醇,乙醇,水 用作溶剂,化学反应 52.0H,反应生成苜蓿内酯
参考文献:2,2'-二羟基查耳酮首次直接转化为香豆素
标题:2,2'-二羟基查耳酮首次直接转化为香豆素
摘要:通过类似的2,2'-二羟基查耳酮与硝酸th(III)在甲醇中的直接反应,合成了三种香豆素,即氟苯丙胺,麦地高乐和槐豆素b.
Doi:10.1016/s0040-4020(98)01076-X
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(98)00551-2
摘要:Shirataki Y, Matsuoka S, Komatsu M, Masayoshi Ohyama, Tanaka T, Iinuma M. Four isoflavanones from roots of Sophora tetraptera1Part 26 in the series `Studies on the Constituents of Sophora Species'. For Part 25 see Shirataki, Y., Yoshida, S., Sugita, Y., Yokoe, I., Komatsu, M., Ohyama, M., Tanaka, T., & Iinuma, M. (1997) Phytochemistry, 44, 715.1. Phytochemistry. 1999 Feb;50(4):695–701. doi: 10.1016/s0031-9422(98)00551-2.
参考文献:10.1021/np50068a037
摘要:Mizuno M, Tanaka T, Katsuragawa M, Saito H, Iinuma M. A New Pterocarpan from the Heartwood of Cladrastis platycarpa. J. Nat. Prod. 1990 Mar;53(2):498–9. doi: 10.1021/np50068a037.
参考文献:10.1016/s0031-9422(97)00798-x
摘要:Stevenson PC, Veitch NC. The distribution of isoflavonoids in cicer. Phytochemistry. 1998 Jul;48(6):995–1001. doi: 10.1016/s0031-9422(97)00798-x.
参考文献:10.1248/cpb.35.1610
摘要:FUKUNAGA T, NISHIYA K, TAKEYA K, ITOKAWA H. Studies on the constituents of Goat's Rue (Galega officinalis L.). Chem. Pharm. Bull. 1987;35(4):1610–4. doi: 10.1248/cpb.35.1610.
参考文献:10.1080/10286020290019622
摘要:Tang Y, Hu J, Wang J, Lou F. A new Coumaronochromone from Sophora japonica. Journal of Asian Natural Products Research. 2002 Jan;4(1):1–5. doi: 10.1080/10286020290019622.
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