CAS: 140174-48-7; 4-Formyl-N,N-Dimethyl-1H-Imidazole-1-Sulfonamide

该化合物是一种专门的磺酰衍生物,在Iimidazole环的4位置上有一个以形式状体为特征的组别,同时在磺酰氮上也有二甲基替代物,该化合物由于其双重功能组别,对医药和合成化学具有兴趣,可促进多功能反应,特别是在热循环合成和药物中间应用中.该形式组为进一步衍生提供了反应式处理器,而磺酰胺运动则增强了稳定性和潜在的生物活动.其明确界定的结构使其适合对定向分子设计进行精确的修改.该化合物由于其敏感性,通常在受控制的条件下处理.

结构式图片

相似化合物

78162-58-0 135773-25-0 132253-58-8

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide N,N-dimethyl-formamide (5)formylimidazole4(5)formylimidazole dimethylamino sulfonyl chloride5-[(3-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4-difluoro-phenylamino)-methyl]-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 5-[((3-[1,3]dioxolan-2-yl-2,4-difluoro-phenyl)-ethyl-amino)-methyl]-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide

合成工艺路线路线简述

    📜1-Dimethylsulfamoyl-5-Imidazolecarboxaldehyde置于三乙胺体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以32 Mg的收率获得4-甲酰基-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺
    参考文献:Kim,Jang-Woo; Abdelaal,Salma M.; Bauer,Ludwig,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1995,Vol. 32,# 2,P. 611-620
    标题:Kim,Jang-Woo; Abdelaal,Salma M.; Bauer,Ludwig,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1995,Vol. 32,# 2,P. 611-620

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2012.06.060
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知