CAS: 136685-37-5; 9-Deoxygoniopypyrone

该化合物是一种自然形成的化学化合物,被归类为具有内酯结构的环状化合物,是一种天然化合物,是一种含有内酯结构的环状化合物,该物质因其潜在的生物活动而引人注目,包括抗微生物和抗氧化特性,在药物和农业应用方面引起了兴趣;9-脱氧gyopyromonne的分子结构具有一个有助于其化学反应和与生物系统互动的引信环状系统.该物质通常与某些植物物种隔离开来,在植物保护机制中可以发挥作用.该化合物的溶性,稳定性和再活性可因环境条件(如pH)和温度而不同而不同.与许多自然产品一样,其提取和净化过程往往需要特定技术才能以纯化的形式获得该物质,以便进行研究或应用.

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物理性质

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(R)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methoxymethoxy-2-phenyl-ethyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one (6R)-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxy-2-phenylethyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (-)-(1R,5R,7S,8R)-8-benzyloxy-7-phenyl-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one (R)-4-Benzenesulfonyl-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxy-2-phenyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-one

合成工艺路线路线简述

    📜1-Phenylbut-3-Ene-1,2-Diol置于(Chx3P)2Ru(1,3-Mes2-Tetrahydroimidazol-2-yl)Cl2 盐酸,4-二甲氨基吡啶,四氧化锇,N-甲基吲哚酮,4-甲基苯磺酸吡啶,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷,水,丙酮,甲苯,正戊烷 用作溶剂,化学反应 24.5H,反应生成9-脱氧基哥纳香吡喃酮
    参考文献:通过烷氧基烯丙基化和闭环易位,立体选择性合成(+)-Goniodiol,(-)-8-Epigoniodiol和(+)-9-Deoxygoniopypyrone.
    标题:通过烷氧基烯丙基化和闭环易位,立体选择性合成(+)-Goniodiol,(-)-8-Epigoniodiol和(+)-9-Deoxygoniopypyrone.
    摘要:通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径,已经开发了一种方便的合成(+)-Goniodiol,(-)-8-表庚二醇和(+)-9-脱氧goniopypyrone的方法.
    Doi:10.1021/jo0259358

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    主要参考文献

    参考标题:Chiral Hetero Diels−alder Products By Enantioselective And Diastereoselective Zirconium Catalysis. Scope, Limitation, Mechanism, And Application To The Concise Synthesis Of (+)-Prelactone C And (+)-9-Deoxygoniopypyrone
    作者:Yasuhiro Yamashita,Susumu Saito,Haruro Ishitani,Shū Kobayashi |发布日期:2003.4.1
    摘要:Enantioselectivities In The Reaction With 4-Methyl Danishefsky'S Diene. This Is The First Example Of Catalytic Asymmetric Trans-Selective Hetero Diels-Alder Reactions Of Aldehydes. Furthermore, Asymmetric Hda Reactions With 4-Benzyloxy Danishefsky'S Dienes Were Conducted To Afford 2,3-Cis-Pyranone Derivatives In High Selectivities. Isolation Of An Intermediate Of This Asymmetric Hetero Diels-Alder Reaction Indicated

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2007-990866
    摘要:Prasad K, Dhaware M. Stereoselective Total Synthesis of Bioactive Styryllactones: 9-Deoxygoniopypyrone, Goniopypyrone and 7-epi-Goniofufurone. Synthesis. 2007 Dec;2007(23):3697–705. doi: 10.1055/s-2007-990866.
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