CAS: 135564-22-6; 4-Bromo-3,5-Difluorobenzaldehyde
该化合物是分子式C7H3BrF2O的卤代芳烃藻.该化合物的特点是4位置的溴替代物,3和5位置的2氟原子,具有独特的反应和电子特性.其独特的替代模式使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是用于建造复合氟化和溴化芳烃系统.甲丁二烯组提供了多种功能化潜力,在制药,农用化学品和材料科学方面可以应用.溴和氟的出现,提高了其在交叉反应中的效用,并成为进一步衍生的前体.高纯度能确保了要求高的合成工作流程的一贯性能.
- 英文名称4-Bromo-3,5-Difluorobenzaldehyde
- 中文名称4-溴-3,5-二氟苯甲醛
- IUPAC名称4-bromo-3,5-difluorobenzaldehyde
- 其它别名Ojwockkfjdjgfp-Uhfffaoysa-N; 4-Bromo-3,5-Difluorobenzaldehyde; 4-Bromo-3,5-Difluoro-Benzaldehyde
- CAS编号135564-22-6
- MFCD编号:MFCD16659085
- EINECS号:820-826-2
- 分子式:C7H3BrF2O分子量:221.0
- 产品CID: 556550
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
651027-00-8 123688-59-5 1256276-36-4物理性质
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4-溴-3,5-二氟苯甲酸 4-Bromo-3,5-Difluorobenzoic Acid 651027-00-8(4-Bromo-3,5-Difluorophenyl)Methanol 1256276-36-4
4-溴-3,5-二氟苯甲腈 4-Bromo-3,5-Difluorobenzonitrile 123688-59-5
合成工艺路线路线简述
📜4-溴-2,6-二氟苯胺置于manganese(Iv) Oxide,Sodium Tetrahydroborate,硫酸,氢溴酸,Sodium Hydroxide,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,氯仿,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 43.75H,反应生成4-溴-3,5-二氟苯甲醛
参考文献:一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法
标题:一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法
摘要:一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法,是以2,6‑二氟‑4‑溴苯胺,N,N‑二甲基甲酰胺以及氰化亚铜作为原料反应,氮气保护下得到2,6‑二氟‑4‑氰基苯胺;2,6‑二氟‑4‑氰基苯胺与氢氧化钠反应,调节ph值后减压蒸发,得到3,5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸;将其与无水乙醇和浓硫酸反应,得到3,5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸乙酯,再与40%氢溴酸和溴化亚铜反应,得到3,5‑二氟‑4‑溴苯甲酸乙酯;加入硼氢化钠,反应得到3,5‑二氟‑4‑溴苯甲醇;将其在氯仿中与mno2反应,得到最终产品3,5‑二氟‑4‑溴苯甲醛.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
