CAS: 116313-73-6; Tyrphostin Ag 1288
该化合物是一种合成化合物,主要作为受体强力强力激素动脉的选择性抑制剂,特别是针对上皮瘤生长因子受体(EGFR)和其他相关的动脉.该化合物在癌症研究中的作用是众所周知的,因为它可以干扰促进细胞扩散和生存的信号路径,使其成为研究肿瘤生物学和潜在治疗战略的宝贵工具.Tyrophostin AG 1288的特点是能够调节细胞对生长因素的反应,从而影响细胞区分,迁移和吸附等过程.该化合物通常在实验室环境中用于体外研究,其效力取决于具体的细胞环境和其他信号分子的存在.与许多化学物质一样,安全性和处理预防措施在与Tyophostin AG 1288合作时至关重要,如果管理不当,可能会带来风险.
- 英文名称Tyrphostin Ag 1288
- 中文名称α-氰基-(3,4-二羟基-5-硝基)肉桂腈
- IUPAC名称2-(3,4-dihydroxy-5-nitrobenzylidene)malononitrile
- 其它别名(3,4-Dihydroxy-5-Nitrobenzylidene) Malononitrile; Alpha-Cyano-(3,4-Dihydroxy-5-Nitro)Cinnamonitrile; Propanedinitrile, 2-[(3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)Methylene]-; 2-[(3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)Methylidene]Propanedinitrile
- CAS编号116313-73-6
- MFCD编号:MFCD00236451
- 分子式:C10H5N3O4分子量:231.17
- 产品CID: 208084
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 酪氨酸类衍生物
MSDS等安全信息
上下游产品
3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde malononitrile合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tyrphostin Ag 1288 主要起始原料 3-Nitro-4,5-Dihydroxybenzaldehyde And Malononitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Nitro-4,5-Dihydroxybenzaldehyde 和 Malononitrile
📜3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛,丙二腈置于ammonium Acetate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 4.0H,以50%的收率获得酪氨酸磷酸化抑制剂 Ag 1288
参考文献:某些新型有效的选择性邻苯二酚o-甲基转移酶抑制剂的合成.
标题:某些新型有效的选择性邻苯二酚o-甲基转移酶抑制剂的合成.
摘要:合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物,并测试了其作为潜在的comt抑制剂的能力.活性最高的化合物在体外的效价(ic50 = 3-6 Nm)比已知的comt抑制剂3',4'-二羟基-2-甲基苯乙酮(u 0521,Ic50 = 6000 Nm)高出1000倍以上.新化合物也是高度选择性的comt抑制剂,对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性.
Doi:10.1021/jm00124A017
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7052692-B1
优先权日:1997-09-02
标题:Role of tyrosine phosphorylation of a cellular protein in adeno-associated virus 2-mediated transgene expression
发明人：SRIVASTAVA ARUN; QING KEYUN; WANG XU-SHAN; PONNAZHAGAN SELVARANGAN; BAJPAI ANIL
权利人:ADVANCED RES & TECH INST
摘要:The present invention identifies a protein, designated the D-sequence-binding protein (D-BP), is phosphorylated at tyrosine residues and blocks AAV-mediated transgene expression in infected cells by inhibiting the leading strand viral DNA synthesis. More particularly, the present invention demonstrates that D-BP is phosphorylated by EGF-R protein tyrosine kinase. Methods of increasing transcription and promoting replication of transgenes exploiting this information are disclosed herein.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1073/pnas.2005463117
摘要:Abrams RPM, Yasgar A, Teramoto T, Lee MH, Dorjsuren D, Eastman RT, Malik N, Zakharov AV, Li W, Bachani M, Brimacombe K, Steiner JP, Hall MD, Balasubramanian A, Jadhav A, Padmanabhan R, Simeonov A, Nath A. Therapeutic candidates for the Zika virus identified by a high-throughput screen for Zika protease inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Dec 08;117(49):31365–75.
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