CAS: 114747-44-3; 6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-Trimethylspiro[indoline-2,3'-Naphtho[2,1-B][1,4]Oxazine]
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是复杂的分子结构,包括多个引信环和功能组;该化合物具有环环框架,表明它包含一个螺旋中心,其中两个环在一个原子上相连;不单极和环氧新丁酸酸糖在医药化学中的潜在应用,特别是由于其染色体特性,在药品或染料的开发方面.二氢丁二烯成分可能有助于其生物活动,而三甲基组则可以影响其溶解性和稳定性.总的来说,该物质体现了有机化合物的多样性及其在各种化学和生物应用中的潜在效用,尽管溶性,熔点和再活性等具体特性需要精确的定性经验数据.
- 英文名称6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-Trimethylspiro[indoline-2,3'-Naphtho[2,1-B][1,4]Oxazine]
- 中文名称6'-(二氢吲哚-1-基)-1,3,3-三甲基螺[二氢吲哚-2,3'-萘并[2,1-b][1,4]噁嗪]
- IUPAC名称6'-(indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
- 其它别名6'-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydrospiro[indole-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
- CAS编号114747-44-3
- MFCD编号:MFCD00329019
- EINECS号:601-320-9
- 分子式:C30H27N3O分子量:445.57
- 产品CID: 181672
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚啉类化合物
相似化合物
27333-47-7 16650-14-9 114747-45-4物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报REACH预注册合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Spiro(2H-Indole-2,3'-(3H)Naphth(2,1-B)(1,4)Oxazine), 6'-(2,3-Dihydro-1H-Indol-1-yl)-1,3-Dihydro-1,3,3-Trimethyl- 主要起始原料 Indoline And 1,3,3-Trimethyl-2-Methyleneindoline And 1-Nitroso-2-Naphthol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Indoline 和 1,3,3-Trimethyl-2-Methyleneindoline 和 1-Nitroso-2-Naphthol
📜1-亚硝基-2-萘酚 以 1,4-二氧六环,甲醇 用作溶剂,化学反应 21.17H,反应生成螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-B][1,4]恶嗪],6'-(2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)-1,3-二氢-1,3,3-三甲基-
参考文献:Red Colouring Photochromic 6'-Substituted Spiroindolinon Aphth[2,1-B][1,4]Oxazines
标题:Red Colouring Photochromic 6'-Substituted Spiroindolinon Aphth[2,1-B][1,4]Oxazines
摘要:Electron Donating/withdrawing Substituents And Electronegative Centres Have Been Successfully Employed In Substantially Widening The Range Of Photo-Generated Colours Available In The Spiroindolinonaphthoxazine Class Of Photochromic Materials.
Doi:10.1080/10587259408037780
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2902902000-精萘
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:One-Pot Synthesis Of 6′-Amino-Substituted Spirooxazines作者:O. A. Fedorova,A. V. Koshkin,V. Lokshin,A. Samat,S. P. Gromov
摘要:A One-Pot Synthesis Of 6'-Amino-Substituted Spiroindolinonaphth[2,1-B][1,4]Oxazines Is Developed Through The Condensation Of 2-Methylene-1,3,3-Trimethylindoline Derivatives And 1-Amino-2-Naphthol In The Presence Of Different Secondary Amines And Oxidizing Agents Using Methanol Or Toluene As The Solvent. The Main Advantage Of The Method Is Its Simplicity, And Starting From Readily Accessible Reagents
合成参考文献
摘要:Aitken, R. A.; Meehan, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 164.
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