CAS: 112665-43-7; 7-Phenyl-7-(2,4,5-Trimethyl-3,6-Dioxocyclohexa-1,4-Dien-1-yl)Heptanoic Acid

该化合物是在哮喘和过敏鼻炎等呼吸道疾病的情况下,它是一种治疗剂;它具有抑制利氧素作用的复合功能,它是一种煽动性调解器,它有助于肠道收缩和气道炎;它通常通过口服,并研究其改善呼吸功能和减少与过敏症有关的症状的潜力;它的药理学特征包括防炎特性,使其成为治疗慢性炎疾病的候选体;该化合物的安全和功效在临床环境中得到了评估,有助于理解它是一种治疗选择;关于任何药物,潜在副作用和抗药性,应该加以考虑,并且必须征求保健专业人员的意见,以便适当使用.

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CAS号700-13-0 三甲基氢醌 | CAS号109-63-7 三氟化硼乙醚 | CAS号103187-18-4 Z-羟基-苯庚酸 | CAS号148989-73-5 7-(2,5-二羟基-3,4,... | CAS号14794-32-2 6-(氯甲酰基)己酸乙酯 | CAS号33018-91-6 庚二酸氢乙酯 | CAS号112665-41-5 7-氧代-7-苯基庚酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    2-Phenylcycloheptanol置于二氢吡啶,间氯过氧苯甲酸,Pyridinium Chlorochromate体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 46.5H,反应生成塞曲司特
    参考文献:内酯与醌的催化氧化还原链开环合成含醌的羧酸
    标题:内酯与醌的催化氧化还原链开环合成含醌的羧酸
    摘要:五至八元内酯与醌的催化开环是通过氧化还原链机理实现的.在简单的三氟甲磺酸金属路易斯酸催化剂和链引发剂的低负载下,许多醌的c-h键被含羧酸的侧链有效地官能化.该方法还具有100%的原子经济性和广泛的底物范围.开发了一种抗哮喘药seratrodast的新途径.机理研究表明,氧化还原链反应可能发生碳正离子中间体.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.9B01672

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2003050305-A1
    优先权日:2000-05-22
    标题:Thromboxane inhibitors, compositions and methods of use
    发明人:TEJADA INIGO SAENZ DE
    摘要:The present invention describes methods for treating or preventing sexual dysfunctions in males and females, and for enhancing sexual responses in males and females by administering a therapeutically effective amount of at least one thromboxane inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one vasoactive agent. The male or female may preferably be diabetic. The present invention also provides novel compositions comprising at least one thromboxane inhibitor, and, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase, and, optionally, at least one therapeutic agent, such as, vasoactive agents, nonsteroidal antiinflanmmatory compounds (NSAIDs), selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors, anticoagulants, angiotensin converting enzymes (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, renin inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also provides methods for treating or preventing ischemic heart disorders, myocardial infarction, angina pectoris, stroke, migraine, cerebral hemorrhage, cardiac fatalities, transient ischaemic attacks, complications following organ transplants, coronary artery bypasses, angioplasty, endarterectomy, atherosclerosis, pulmonary embolism, bronchial asthma, bronchitis, pneumonia, circulatory shock of various organs, nephritis, graft rejection, cancerous metastases, pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, eclampsia, thrombotic and thromboembolic disorders, intrauterine growth, gastrointestinal disorders, renal diseases and disorders, disorders resulting from elevated uric acid levels and dysmenorrhea, and for inhibiting platelet aggregation or platelet adhesion or relaxing smooth muscles.

    专利号:JP-2004500344-A
    优先权日:1999-10-29
    标 题 :Synthesis of endogenous nitric oxide under low oxygen partial pressure

    专利号:US-8076315-B2
    优先权日:2005-10-14
    标题:Pharmacological treatments for sleep disorders (apnoe) with prostanoid receptor antagonists
    发明人:CARLEY DAVID W; RADULOVACKI MIODRAG
    权利人:CARLEY DAVID W; RADULOVACKI MIODRAG; UNIV ILLINOIS
    摘要:This invention is directed to methods for preventing or ameliorating sleep-related breathing disorders. The method comprises administration to a patient in need thereof an effective dose of one or a combination of prostanoid receptor antagonists (eg. ramatroban, ifetroban, diphloretin, phosphate, polyphloretin phosphate, seratrodast, SC19220). The prostanoid receptor antagonist or combination of prostanoid receptor antagonists can be administered in conjunction with one or more serotonin receptor agonists, one or more cannabinoids receptor agonists, one or more serotonin reuptake inhibitors, one or more noradrenalin reuptake inhibitors, a combination of reuptake inhibitors, an inhibitor of prostanoid synthesis, or any combination of the foregoing.

    专利号:EP-1242068-A1
    优先权日:1999-10-29
    标 题:Endogenous nitric oxide synthesis under conditions of low oxygen tension

    专利号:AU-1342901-A
    优先权日:1999-10-29
    标 题 :Endogenous nitric oxide synthesis under conditions of low oxygen tension

    专利号:WO-0132167-A1
    优先权日:1999-10-26
    标题:Endogenous nitric oxide synthesis under conditions of low oxygen tension
    山东鲁抗医药集团有限公司
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    主要参考文献


    1: Lou B. Crystal structure of 7-phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclo-hexa-1,4-dien-1-yl)hepta-noate 1,3-dihy-droxy-2-(hy-droxy-meth-yl)propan-2-aminium monohydrate: a new solid form of seratrodast. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2014 Sep 20;70(Pt 10):228-30. doi: 10.1107/S1600536814020625.
    2: Kuninobu Y, Kawata A, Noborio T, Yamamoto S, Matsuki T, Takata K, Takai K. Indium-catalyzed synthesis of keto esters from cyclic 1,3-diketones and alcohols and application to the synthesis of seratrodast. Chem Asian J. 2010 Apr 1;5(4):941-5. doi: 10.1002/asia.200900553. doi: 10.1016/j.jpba.2008.05.002. Chinese. Japanese. Review. Japanese.

    合成参考文献


    摘要:Muramatsu H, Kotajima R, Sato T. [Correlation between the clinical effects of Seratrodast and the level of 11-dehydrothromboxane B2 in urine/sputum in bronchial asthma patients]. Arerugi. 2001 Jun;50(6):540–6.
    参考文献:10.1007/s004320050291
    摘要:Fujimura M, Kasahara K, Shirasaki H, Heki U, Iwasa K, Ueda A, Matsuda T. Up-regulation of ICH-1l protein by thromboxane A2 antagonists enhances cisplatin-induced apoptosis in non-small-cell lung-cancer cell lines. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 1999 Jun;125(7):389–94. doi: 10.1007/s004320050291.
    参考文献:10.1007/978-1-59745-205-2_8
    摘要:Thompson MD, Siminovitch KA, Cole DE. G protein-coupled receptor pharmacogenetics. Methods Mol Biol. 2008;448():139–85. doi: 10.1007/978-1-59745-205-2_8.
    参考文献:10.1007/bf03257158
    摘要:Dogné JM, de Leval X, Benoit P, Delarge J, Masereel B. Thromboxane A2 inhibition: therapeutic potential in bronchial asthma. Am J Respir Med. 2002;1(1):11–7. doi: 10.1007/bf03257158.
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