CAS: 1010-93-1; 2-(2-Methyl-5-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Acetic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特征是其乳胶环结构,由五人组成,含有两个氮原子的芳香环组成,该化合物具有一个甲基组和一个硝基组,具有独特的化学特性,在室温中通常是固体,并且由于有碳酸功能组的存在,在极地溶剂中可以溶解.硝基甲酸组具有重要的再活动性,因此有可能成为各种化学反应,包括核糖核生殖器替代的候选体.该化合物对医药化学具有潜在兴趣,特别是其潜在的抗微生物特性,因为其生物活动已知的乳酸衍生物具有这种潜在抗微生物特性.此外,乙酸基甲基酸混合物的存在可能会提高其溶性性和生物可用性.应当参考安全数据,因为硝基化合物可能具有危险性,实验室环境应当遵循适当的处理程序.

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metronidazole ethyl 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-yl)acetate 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetaldehyde ethyl 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-yl)acetate N-[3-(3-fluoro-4-{4-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-acetyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide N-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide

合成工艺路线路线简述

    📜甲硝唑置于sodium Dichromate,硫酸体系中,用61%的收率获得2-(2-甲基-5-硝基咪唑-1-基)乙酸
    参考文献:5-[(2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2(3 H)硫酮和n-取代的2-氨基-5的简便合成方法-[((2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-噻二唑
    标题:5-[(2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2(3 H)硫酮和n-取代的2-氨基-5的简便合成方法-[((2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-噻二唑
    摘要:用重铬酸钠氧化甲硝唑(4),得到相应的2-(2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)乙酸(5),将其与1-丁醇酯化,得到2-(丁基) 2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)乙酸酯(8).后者与水合肼的反应得到2-(2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)乙酰肼(9).化合物5-[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-氧杂二唑-2(3H)-硫酮(10)可通过以下方法获得:化合物9与二硫化碳在碱性介质中的反应 化合物的后续烷基化10得到2-(5-[(5-[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-基硫基]乙酸]烷基酯(11),收率非常好.酰肼9与取代的异硫氰酸酯反应生成1-[2-(2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑-1-基)乙酰基]-4-芳基(或乙基)硫代氨基脲(12),其在酸性下环化n-取代的2-氨基-5-[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)甲基]
    Doi:10.1002/jhet.5570450343

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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of Vandetanib Derivatives Containing Nitroimidazole Groups As Tyrosine Kinase Inhibitors In Normoxia And Hypoxia
    作者:Huiqiang Wei,Deguan Li,Xiangbo Yang,Haihua Shang,Saijun Fan,Yiliang Li,Dan Song
    摘要:Sixteen Novel Epidermal Growth Factor Receptor (Egfr)/vascular Endothelial Growth Factor (Vegf)-2 Inhibitors (Nitroimidazole-Substituted 4-Anilinoquinazoline Derivatives (16A-P)) Were Designed And Prepared Via The Introduction Of A Nitroimidazole Group In The Piperidine Side Chain And Modification On The Aniline Moiety Of Vandetanib. Preliminary Biological Tests Showed That Comparing With Vandetanib

    合成参考文献


    摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
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