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CAS: 913742-54-8; Methyl (2S,4R)-4-Boc-Aminopyrrolidine-2-Carboxylate Hydrochloride
该化合物是一种作为有机合成和制药研究中一个关键中间体广泛使用的关键中间体的手性阳性碘衍生物,该化合物的特点是一个受植物保护的氨基组和一个甲基酯功能,在进一步的衍生中具有多功能性.其立体化学纯度(2S,4R配置)确保了对不对称合成的精确控制,使其对构建复杂分子具有价值.盐盐能增强稳定性和溶解性,便利处理和储存.该中间体在基和生物活性分子开发中特别有用,其硬性丙烯基磺酸盐会有助于符合同质性制约.其定义完善的结构和高纯度使得它成为药物化学应用的可靠选择.
英文名称
Methyl (2S,4R)-4-Boc-Aminopyrrolidine-2-Carboxylate Hydrochloride
中文名称
(2S,4R)-4-Boc-氨基吡咯烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
IUPAC名称
methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
其它别名
(2S,4R)-4-叔丁氧羰基氨基吡咯烷-2-羧酸甲酯盐酸盐; Methyl (2S,4R)-4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Pyrrolidine-2-Carboxylate Hydrochloride
CAS编号
913742-54-8
MFCD编号:
MFCD11042658
分子式:
C11H21ClN2O4
分子量:
280.75
产品CID:
1949292
产品分类
有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似结构搜索
InChIKey:
KJYYJRIAHJXTNC-WLYNEOFISA-N
InChI=1S/C11H20N2O4.ClH/c1-11(2,3)17-10(15)13-7-5-8(12-6-7)9(14)16-4;/h7-8,12H,5-6H2,1-4H3,(H,13,15);1H/t7-,8+;/m1./s1
计算化学:
氢键受体数
5.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
2.0
相似化合物
473806-21-2
171110-72-8
121148-01-4
物理性质
PSA:
76.66
LogP:
0.8364
储存条件
惰性气氛,室温
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-2074087-A2
优先权日:2006-12-21
标 题 :Synthesis of pyrrolidine compounds
专利号:WO-2008079266-A2
优先权日:2006-12-21
标 题:Synthesis of pyrrolidine compounds
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
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参考标题:Synthesis Of Pyrrolidine Compounds
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