CAS: 82747-36-2; 6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)-2H-Chromen-2-One

该化合物是Coumarin家族的合成有机化合物,其特点是苯丙胺结构,该化合物在6和7个位置上有两个氢氧基组,在4个位置上有一个三氟甲基组,这对其化学特性和生物活动有重大影响.氢氧基组的存在有助于其作为发泡剂的潜力,并增强其在极地溶剂中的溶解性.三氟甲基组以其电镀特性著称,可影响该化合物的再活性和稳定性.该化合物经常因其不同的生物活动而进行研究,包括抗微生物,抗氟和抗氧化特性.6,7-二氢氧基-4-(三氟甲基)-丙氨基磺酸的独特结构特征也可能与生物目标发生具体互动,使其在医药化学和药理学应用中引起兴趣.

英文名称6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)-2H-Chromen-2-One
中文名称6,7-二羟基-4-(三氟甲基)香豆素
IUPAC名称6,7-dihydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one
其它别名6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)-2H-1-Benzopyran-2-One; 6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)Chromen-2-One; 6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)Coumarin; 2H-1-Benzopyran-2-One, 6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)-; 6,7-Dihydroxy-4-(Trifluoromethyl)-2H-Chromen-2-One; Antiproliferative Agent-35
CAS编号82747-36-2
MFCD编号:MFCD01863010
EINECS号:635-512-9
分子式:C10H5F3O4
分子量:246.14
产品CID: 1817584
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

相似结构搜索
InChIKey: BDMVLEVZUIZPRG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H5F3O4/c11-10(12,13)5-2-9(16)17-8-3-7(15)6(14)1-4(5)8/h1-3,14-15H…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号613-03-6 1,2,4-三乙酰氧基苯 | CAS号372-31-6 三氟乙酰乙酸乙酯

合成工艺路线路线简述

372-31-6 + 613-03-6 = 82747-36-2
反应条件:1.1 Catalysts: Perchloric Acid; Rt; 6 - 8 H,Rt
标题:Synthesis And Structure-Activity Relationship Of Coumarins As Potent Mcl-1 Inhibitors For Cancer Treatment
作者:Xia,Yang-Liu; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:29]

372-31-6 + 613-03-6 = 82747-36-2
反应条件:1.1 Catalysts: Perchloric Acid; Rt; 6 - 8 H,Rt
标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Esculetin Derivatives As Anti-Tumour Agents
作者:Wang,Ping; Et Al
参考文献:Rsc Advances 日期:2015 卷标:5(66) 页码:53477-53483

1,2,4-苯三酚,三氟乙酰乙酸乙酯置于高氯酸体系中,化学反应生成 6,7-二羟基-4-(三氟甲基)香豆素
参考文献:通过改善与铰链区域的相互作用,合理设计香豆素衍生物作为ck2抑制剂.
标题:通过改善与铰链区域的相互作用,合理设计香豆素衍生物作为ck2抑制剂.
摘要:通过靶向与铰链区的相互作用,尝试设计新颖的香豆素衍生物作为ck2抑制剂.在计算机上筛选了能够与铰链区形成氢键或卤素键的一组取代基,并且三氟甲基通过与铰链区形成有利的静电相互作用和可能的卤素键而成为有前途的基序.作为概念证明,合成了香豆素的三种三氟甲基衍生物并在体外进行了测试.结果表明,用三氟甲基取代甲基可导致效力适度提高5倍,其中活性最高的化合物为0.4 µm.在一种肺癌细胞系a549上进一步筛选了新设计的化合物,这些化合物显示出较低的微摩尔抗增殖活性.
DOI:10.1002/minf.201500091

海关参考信息

2907210001-间苯二酚
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考文献:10.1016/j.bmc.2020.115851
摘要:Xia Y, Wang J, Li S, Liu Y, Gonzalez FJ, Wang P, Ge G. Synthesis and structure-activity relationship of coumarins as potent Mcl-1 inhibitors for cancer treatment. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2021 Jan;29():115851. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115851.