CAS: 4925-61-5; 6-Chloropyrazin-2-Ol

该化合物是一种杂环化合物,其特点是具有氢氧基替代成分的氯化西拉兹核心,这种结构具有可用作制药和农用化学合成中间体的再活性,氯和氢氧基组的存在可促进多种功能化,有利于在交叉反应,核生殖替代和金属催化变异中应用.在标准条件和明确界定的再活性特征下,这种化合物的稳定性成为建造复杂分子框架的宝贵建筑块.该化合物在药用化学方面特别有用,因为它能够调节目标结构中的电子和分子特性.

英文名称6-Chloropyrazin-2-Ol
中文名称2-氯-6-羟基吡嗪
IUPAC名称6-chloropyrazin-2-ol
其它别名6-氯吡嗪-2-醇; 6-Chloro-2-Hydroxypyrazine; 6-Chloropyrazin-2-Ol
CAS编号4925-61-5
MFCD编号:MFCD00204104
EINECS号:874-959-6
分子式:C4H3ClN2O分子量:130.53
产品CID: 1480814
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡嗪类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: SKZXVUPFUHQWKS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H3ClN2O/c5-3-1-6-2-4(8)7-3/h1-2H,(H,7,8)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数*

相似化合物

89180-45-0 105985-17-9 130879-62-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,6-dichloropyrazine

合成工艺路线路线简述

66313-29-9 = 4925-61-5 + 89180-45-0 + 105985-17-9
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride
标题:Studies On Pyrazines. 13. Chlorination Of 1-Hydroxy-2(1H)-Pyrazinones With Phosphoryl Chloride. Formation Of 2,5-Dichloro-3-Phenylpyrazine From 1-Hydroxy-3-Phenyl-2(1H)-Pyrazinone
作者:Sato,Nobuhiro
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1986 卷标:23(1) 页码:149-51

📜2,6-二氯吡嗪置于水,Sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以88%的收率获得产物2-氯-6-羟基吡嗪
参考文献:经由涉及亲核试剂和亲电试剂的氢的亲核取代反应合成功能化的吡嗪-2(1 H)-Ones
标题:经由涉及亲核试剂和亲电试剂的氢的亲核取代反应合成功能化的吡嗪-2(1 H)-Ones
摘要:6-氯-1-甲基吡嗪-2(1 H)-1与格氏试剂反应,然后用不同的亲电试剂淬灭,可得到各种3,6-二官能化的1-甲基吡嗪2(1 H)-.这个区域选择性三组分反应代表氢的远程亲核取代(s的第一示例ñ ħ),其中所述阴离子σ ħ加合物通过亲电(不同于质子)淬灭消除发生之前.用碘(i 2)或溴(br 2)淬灭反应可提供另一种反应途径,可产生3-官能化的6-氯-1-甲基吡嗪-2(1 H)-一或5-溴-6-氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-一.存在的卤素为进一步的选择性转化提供了机会.
DOI:10.1021/acs.Orglett.9B00681