CAS: 4867-37-2; (3-Chlorophenyl)(Methyl)Sulfane

该化合物是含有分子式C7H7ClS的有机硫化合物. 它作为有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面; 氯和硫醚功能组的存在增强了其反应性,使诸如核生殖替代或交叉反应等选择性转换成为可能; 在标准条件下保持稳定,并且与一系列试剂相容,因此成为合成应用的一种实际选择. 该化合物一般供应的明显是具有独特气味的浅黄色液体,需要储存在冷,通风良好的地区; 适当的处理因其潜在的刺激性能而建议.

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物理性质

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上下游产品

3-chlorophenylthiol Dibutyl sulfide 3-chlorophenyl methyl sulfoxide 6-sulfanenitrilemethoxy(diphenyl)-λ6-sulfanenitrile -propionsaeure3-2-Chlor-4-methylmercapto-benzoyl-propionsaeure N-(3-chlorophenylthio)succinimide 3-chlorophenyl methyl sulfoxide 1-chloro-3-[(chloromethyl)sulfanyl]benzene

合成工艺路线路线简述

    3-氯苯硫酚置于sodium Carbonate,硫酸二甲酯体系中,化学反应生成 3-氯茴香硫醚
    参考文献:Leandri Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1954,Vol. 84,P. 3,20
    标题:Leandri Et Al.,Gazzetta Chimica Italiana,1954,Vol. 84,P. 3,20

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:KR-20170076524-A
    优先权日:2015-12-24
    标题 :Single-step synthesis method of aryl thiol and application thereof

    专利号:KR-101860327-B1
    优先权日:2015-12-24
    标题:Single-step synthesis method of aryl thiol and application thereof

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    主要参考文献

    [参考文献]: M Yoshida, Et Al. Analysis Of Chlorophenylmethylsulfides In The Urine Of Rats Injected With Chlorobenzene By High Performance Liquid Chromatography. Ind Health. 1985;23(4):283-7.

    合成参考文献


    摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 306.
    摘要:Tomás-Gamasa, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 37.
    摘要:Grogan, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 290.
    参考文献:10.1007/s00894-001-0060-y
    摘要:Huang W, Wilcox RE, Davis PJ. Comparative molecular field analysis (CoMFA) for sulfoxidation reactions in Mortierella isabellina ATCC 42613 and Helminthosporium sp. NRRL 4671. Journal of Molecular Modeling. 2002 Jan;8(1):8–23. doi: 10.1007/s00894-001-0060-y.
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