CAS: 305-85-1; 2,6-Diiodo-4-Nitrophenol
该化合物是一种卤化硝酸化合物,其特点是分子结构独特,在2和6个位置有碘替代物,在苯酚环的4个位置有硝化物组.这种配置具有独特的回活动性和稳定性,在合成有机化学中具有价值,特别是作为制造更复杂的碘化或硝化化合物的中间体.高电提取特性增强了其在电子替代反应中的效用.该化合物的晶晶状固体形式和定义明确的熔点确保了一致的处理和净化.它通常用于研究卤化和硝化途径的研究环境.
- 英文名称2,6-Diiodo-4-Nitrophenol
- 中文名称2,6-二碘-4-硝基苯酚
- IUPAC名称2,6-Diiodo-4-nitrophenol
- 其它别名双碘硝酚; 2,5-Dihydro-1-(2-Nitrophenyl)-5-Oxo-1H-1,2,4-Triazole-3-Carboxylic Acid Hydrazide
- CAS编号305-85-1
- MFCD编号:MFCD00007335
- EINECS号:206-170-4
- FDA UNII编号:39S5ZJ6SYN
- 分子式:C6H3I2NO3分子量:390.9
- 产品CID: 1291688
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: UVGTXNPVQOQFQW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H3I2NO3/c7-4-1-3(9(11)12)2-5(8)6(4)10/h1-2,10H
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xn,T
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-28-36/37/39-45-28A
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-25
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号96-97-9 5-硝基水杨酸 | CAS号16825-79-9 p-Iodoxynitrobenzene | CAS号139-02-6 苯酚钠 | CAS号609-23-4 2,4,6三碘苯酚 | CAS号616-59-1 2-hydroxy-5-nit... | CAS号636-98-6 4-硝基碘苯 | CAS号28177-54-0 2,6-二碘苯酚 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号31106-75-9 1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 | CAS号2297-82-7 4-amino-2,6-dii... | CAS号89640-51-7 4-氨基-2-碘苯酚 | CAS号20389-01-9 2,6-二碘对苯醌 | CAS号28177-54-0 2,6-二碘苯酚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,6-Diiodo-4-Nitrophenol 主要起始原料 Sodium Benzenolate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Sodium Benzenolate
📜对硝基苯酚置于盐酸,Sodium Chlorite,Sodium Iodide体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 18.0H,以94%的收率获得2,6-二碘-4-硝基苯酚
参考文献:用于水解水溶液和非水溶液中纤维素的分子印迹合成葡萄糖苷酶
标题:用于水解水溶液和非水溶液中纤维素的分子印迹合成葡萄糖苷酶
摘要:分子印迹是一种强大而简单的方法,可以在交联聚合物网络中创建多功能结合位点.我们报告了通过分子印迹和交联表面活性剂胶束的后功能化制备的一类新的合成葡萄糖苷酶.这些催化剂是蛋白质大小的水溶性纳米粒子,可以通过多种方式进行修饰.作为它们的天然对应物,它们结合含葡萄糖的寡糖或多糖.它们在要裂解的糖苷键附近含有酸性基团,酸性基团的数量和距离可以系统地调整.在生物质转化的关键步骤中水解纤维素,但由于高度结晶纤维素纤维的顽固性而受到阻碍.合成的葡糖苷酶显示在各种条件下水解纤维二糖和纤维素.最好的催化剂具有仿生双酸催化基序,可以在水性缓冲液中以商业纤维素酶五分之一的活性水解纤维素.作为高度交联的聚合物纳米颗粒,合成催化剂在高温下在水性和非水性溶剂中都是稳定的.在极性非质子溶剂/离子液体混合物中,它水解纤维素的速度比水性缓冲液中的商用纤维素酶快几倍.当沉积在磁性纳米颗粒上时,它在使用 10 次循环后仍能保持
Doi:10.1021/jacs.1C01352
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Martin CL. The formation of cataracts in dogs with disophenol: age susceptibility and production with chemical grade, 2,6-diiodo-4-nitrophenol. Can Vet J. 1975 Aug;16(8):228-32.
2: SENEVIRATNA P, FERNANDO ST, DHANAPALA SB. DISOPHENOL IN THE TREATMENT OF SPIROCERCA LUPI INFECTION IN DOGS. Vet Rec. 1965 Jul 3;77:798-9. 36(08):1259-62. 54(6):333-5. doi: 10.1111/j.1439-0442.2007.00922.x. 163(2):149-50.
139:1101-5. 12(4):198-202. doi: 10.1007/BF02236616. 31(1):104-6. 148(3):269-74. 16(1):53-7. doi: 10.7589/0090-3558-16.1.53.
合成参考文献
摘要:Toxicology and Applied Pharmacology., 6(232), 1964
摘要:R. A. Robinson, J. Res. Nat. Bur. Stand., Sect. A 71A, 385 (1967).
参考文献:10.7589/0090-3558-16.1.53
摘要:LYONS ET, KIM KC, KEYES MC. VARIABLE ACTIVITY OF DISOPHENOL AGAINST HOOKWORMS AND LICE OF NORTHERN FUR SEAL PUPS ON ST. PAUL ISLAND, ALASKA. Journal of Wildlife Diseases. 1980 Jan;16(1):53–7. doi: 10.7589/0090-3558-16.1.53.
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