CAS: 168296-33-1; Octakis-(6-Iodo-6-Deoxy)-?-Cyclodextrin

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cyclomalto°CtaoseA,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-°Ctaazido-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-°Ctadeoxy-γ-cyclodextrin6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-°Ctaazido-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-°Ctadeoxy-γ-cyclodextrin

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Octakis-6-Iodo-6-Deoxy-Gamma-Cyclodextrin 主要起始原料 Gamma-Cyclodextrin
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Gamma-Cyclodextrin
📜在 甲醇,Sodium Methylate体系中,化学反应 96.0H,以28.54 G的收率获得八-6-碘代-6-脱氧-γ-环糊精
参考文献:γ-环糊精衍生物增溶水中的多环芳烃
标题:γ-环糊精衍生物增溶水中的多环芳烃
摘要:从每6-碘-6-脱氧-γ-Cd合成了一系列亲水的6-6-硫-6-脱氧-γ-环糊精(cd).这些新的宿主能够以比天然cd高得多的程度溶解水溶液中的多环芳族客体.相溶性图根据水溶液中1:1和1:2 Cd-客体配合物的关系大多是线性的.通过荧光光谱进一步研究了包合物的化学计量,该光谱揭示了1:2络合物典型的非常明显的斯托克斯位移.通过使用cd和客体的横截面积,通过客体二聚体形成的量子力学计算和对空间填充的考虑,进一步巩固了这一发现.计算出的二聚能与针对1:2配合物测得的结合自由能密切相关,
Doi:10.1002/asia.201100217

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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1055/s-0033-1339762
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