CAS: 144054-70-6; (S)-2-Amino-3,3-Dimethyl-1,1-Diphenylbutan-1-Ol

该化合物是乳液化合物,其作为制药中间体和在非对称合成中的作用显著可见.该物质具有丁醇骨干,有两种苯基组和二甲基替代体,有助于其消毒散装和独特的立体化学.氨基氨基化合物的存在增强了氢联结潜力,影响其溶解性和回活性.一般而言,该物质存在于室内温度的固体中,并由于其体力中心而可能表现出特定的光学活动,因此在对应纯化合物的开发中具有重要性.其结构特征允许其参与各种化学反应,包括核细胞替代和凝聚反应.此外,该化合物的特性可能受到诸如pH和溶剂极性等因素的影响,这些因素可能影响其在生物系统的行为及其在药用应用中的功效.总体而言,这一化合物在有机化学和药物领域,特别是在生物活性分子的合成方面具有重要意义.

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bromobenzene L-tert-leucine methyl ester hydr°Chloride L-tert-Leucine (S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester (2S,4S)-4-tert-butyl-2,5,5-triphenyl-oxazolidine (S)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,1-diphenylbutan-2-amine hydr°Chloride (S)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,1-diphenylbutan-2-amininium trifluoroacetate

合成工艺路线路线简述

    L-叔亮氨酸置于氯化亚砜,Magnesium体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 32.5H,反应生成(S)-(-)-2-氨基-3,3-二甲基-1,1-二苯基-1-丁醇
    参考文献:Tridentate Ligands Derived From L-Tert-Leucine For The Cu(II) Mediated Asymmetric Henry Reaction
    标题:Tridentate Ligands Derived From L-Tert-Leucine For The Cu(II) Mediated Asymmetric Henry Reaction
    摘要:手性三齿schiff碱配体由l-叔亮氨酸制备,并作为催化剂在cu(II)离子的存在下进行不对称亨利反应.获得了中等的对映体过剩(高达66%)和产率(高达76%)的目标β-硝醇.
    Doi:10.3906/kim-1009-15

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    参考文献:10.1055/s-0036-1589536|10.1055/s-0037-1609418
    摘要:Silva E, Silva A, Rocha D. Diels–Alder Reactions of 1,2-Dihydropyridines: An Efficient Tool for the Synthesis of Isoquinuclidines. Synthesis. 2018 Apr 04;50(09):1773–82. doi: 10.1055/s-0037-1609418.
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