CAS: 108012-21-1; 9-(2-Bromoethyl)-9H-Fluorene
该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个在9号位置用溴乙基化合物组替代的荧光脊柱,该化合物通常具有芳烃碳氢化合物和卤化有机化合物的特性,在室内温度下可能是固体,由于氟结构的稳定性,熔点可能相对较高.溴乙基组的存在会引发再活动,使其具有核循环替代反应,可以在合成有机化学中加以利用.此外,该化合物可能由于氟辛酸聚合系统而出现荧光性,这种系统在各种应用中,包括材料科学和有机电子学中都有用处.安全数据表将表明,由于卤化化合物可能构成健康风险和环境关切,应该谨慎地加以处理.
- 英文名称9-(2-Bromoethyl)-9H-Fluorene
- 中文名称9-(2-溴乙基)-9H-芴
- IUPAC名称9-(2-bromoethyl)-9H-fluorene
- 其它别名9-(2-Bromoethyl)-9H-Fluorene; 9H-Fluorene, 9-(2-Bromoethyl)-
- CAS编号108012-21-1
- MFCD编号:MFCD06797420
- 分子式:C15H13Br分子量:273.17
- 产品CID: 116544
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
2523-37-7 24324-17-2 56954-81-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号86-73-7 芴 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号3952-36-1 2-(9H-fluoren-9... | CAS号881-04-9 9H-fluoren-9-yl...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 9-(2-Bromoethyl)-9H-Fluorene 主要起始原料 2-(9H-Fluoren-9-yl)Ethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-(9H-Fluoren-9-yl)Ethanol
📜2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮置于三溴化磷体系中,化学反应生成9-(2-溴乙基)-9H-芴
参考文献:614.芴的化学.第五部分:9:9-二烷基芴的制备和9-卤代烷基芴的脱卤化氢
标题:614.芴的化学.第五部分:9:9-二烷基芴的制备和9-卤代烷基芴的脱卤化氢
摘要:
Doi:10.1039/jr9560003204
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Diversity‐oriented Synthesis Of Aliphatic Fluorides Via Reductive C(Sp3)−c(Sp3) Cross‐coupling Fluoroalkylation作者:Jie Sheng,Hui‐qi Ni,Shan‐xiu Ni,Yan He,Ru Cui,Guang‐xu Liao,Kang‐jie Bian,Bing‐bing Wu,Xi‐sheng Wang |发布日期:2021.6.25
摘要:Catalyst And Alkyl Bromide Whereas The Generation Of Monofluoroalkyl Radical Is Not Involved In The Rate-Determining Step. This Strategy Provides A General And Efficient Method For The Synthesis Of Aliphatic Fluorides.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10118-023-3034-z
摘要:Li B, Ma H, Huang J. Access to High-Molecular-Weight Polyethylenes through High Temperature Ethylene Polymerization Catalysed by Ethylene-Bridged ansa-(3-R-Cyclopentadienyl)(Fluorenyl) Zirconocene Complexes. Chin J Polym Sci. 2023 Sep 15;42(1):42–51. doi: 10.1007/s10118-023-3034-z.
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