CAS: 936940-82-8; 1-(3-Fluorophenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbaldehyde

该化合物是一个有机化合物,其特点是其配方环结构,即五人环,内含两个相邻氮原子;3-氟化联组的存在表明,在苯环的元位置上,相对于配方极乐分子运动,将氟化碳原子替换在苯环上;该化合物在配方双甲醚环的4位置上,也有一个碳箱甲醚功能组(-CHO),有助于其再活动,并有可能在有机合成和药用化学中应用;该化合物可能展现出令人感兴趣的生物活动,因为将聚苯和苯性功能结合起来,使其成为药物开发方面进一步研究的候选物;此外,其独特的结构允许进行各种化学改变,从而可以加强其特性或生物活动;许多有机化合物,其溶解性,稳定性和再活性可以因溶剂和环境条件而不同.

英文名称1-(3-Fluorophenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbaldehyde
中文名称1-(3-氟苯基)吡唑-4-甲醛
IUPAC名称1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
其它别名1-(3-氟-苯基)-1H-吡唑-4-甲醛; 1-(3-Fluoro-Phenyl)Pyrazole-4-Carboxaldehyde
CAS编号936940-82-8
MFCD编号:MFCD05864517
分子式:C10H7FN2O分子量:190.18
产品CID: 1976960
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FKZJADFSOBJBNG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7FN2O/c11-9-2-1-3-10(4-9)13-6-8(7-14)5-12-13/h1-7H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数2.0

相似化合物

138907-82-1 890652-03-6 54605-72-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P330-P501
UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

上下游产品

1-(3-氟苯基)吡唑 1-(3-Fluorophenyl)-1H-Pyrazole 37649-86-8

合成工艺路线路线简述

37649-86-8 = 936940-82-8
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid; 12 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized
标题:Chemoselective And Regiospecific Formylation Of 1-Phenyl-1H-Pyrazoles Through The Duff Reaction
作者:De Oliveira,C. H. A.; Mairink,L. M.; Pazini,F.; Liao,L. M.; De Oliveira,A. L.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2013 卷标:43(12) 页码:1633-1639]

1314929-53-7 = 936940-82-8
反应条件:1.1 Reagents: Pyridinium Chlorochromate Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:Preparation Of 5-Pyrazolylmethylene-2-(Thi)Oxo-Thiazolidin-4-One Derivatives As Mtor Inhibitors And Their Uses
参考文献:World Intellectual Property Organization]

37649-86-8 = 936940-82-8
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid; 12 H,Reflux
标题:Design,Synthesis And Pharmacological Evaluation Of New Anti-Inflammatory Compounds
作者:Cidade,Amanda F.; Vasconcelos,Patricia A.; Silva,Daiany P. B.; Florentino,Iziara F.; Vasconcelos,Gessica A.; Et Al
参考文献:European Journal Of Pharmacology 日期:2016 卷标:791 页码:195-204]

37649-86-8 = 936940-82-8
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid; 12 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized
标题:Heterogeneous Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Conversions Of Benzaldehydes With Aqueous Ammonia To Give Benzonitriles
作者:Yoon,Yousun; Kim,Bo Ram; Lee,Chang Yeon; Kim,Jinho
参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2016 卷标:5(6) 页码:746-749]

= 936940-82-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Aerobic Oxidative Conversion Of Alcohol To Nitrile Using Heterogeneous Copper Catalyst
参考文献:Korea]

35344-95-7 = 936940-82-8 + 890652-03-6 + 1015845-52-9
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Lithium Perchlorate Catalysts: Cyclopropenylium,1,2,3-Tris[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-1-Piperidinyl]-,Rel-,Perchlo... Solvents: Acetonitrile; 60 H,Rt
标题:Electrophotocatalysis With A Trisaminocyclopropenium Radical Dication
作者:Huang,He; Strater,Zack M.; Rauch,Michael; Shee,James; Sisto,Thomas J.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2019 卷标:58(38) 页码:13318-13322

📜(3-氟苯基)肼置于盐酸,三氟乙酸体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 1-(3-氟苯基)吡唑-4-甲醛
参考文献:Synthesis,Docking Studies,Pharmacological Activity And Toxicity Of A Novel Pyrazole Derivative (Lqfm 021)-possible Effects On Phosphodiesterase
标题:Synthesis,Docking Studies,Pharmacological Activity And Toxicity Of A Novel Pyrazole Derivative (Lqfm 021)-possible Effects On Phosphodiesterase
摘要:本研究描述了lqfm 021的合成路线和分子计算对接,并考察了其生物学效果和毒性.对接研究显示,Lqfm 021与磷酸二酯酶-3(pde-3)之间存在强相互作用.在分离动脉中,内皮的存在增强了lqfm 021的舒张作用,而抑制环核苷酸则减少了舒张作用.用kcl(45 Mm)预收缩后,处理四乙基铵(tea)(5 Mm)和抑制网状ca2+-Atp酶也显示对舒张有抑制作用.此外,该化合物降低了因ca2+内流引起的收缩.急性毒性测试表明,该化合物几乎无毒.综上所述,本研究表明一种新的吡唑合成衍生物可能是pde-3抑制剂,具有血管舒张活性和低毒性.
DOI:10.1248/cpb.C12-01016