CAS: 89466-18-2; 6-Bromo-2-Methoxypyridin-3-Amine

该化合物是一种溴化的丙烯衍生物,分别由2个和3个位置的甲氧基和甲胺功能组组成,该化合物是有机合成,特别是制药和农用化学应用的多用途中间体,其反应性溴原子通过交叉反应进一步发挥作用,而电子施药的甲氧基和苯基组则加强其在建立热循环框架方面的效用.该化合物在标准条件下表现出良好的稳定性,便于处理和储存.其明确界定的结构和纯度使其适合精确合成,能够开发具有潜在生物活动的复杂分子.

英文名称6-Bromo-2-Methoxypyridin-3-Amine
中文名称3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶
IUPAC名称6-bromo-2-methoxypyridin-3-amine
其它别名2-甲氧基-3-氨基-6-溴吡啶; 6-Bromo-2-Methoxypyridin-3-Ylamine
CAS编号89466-18-2
MFCD编号:MFCD06738312
EINECS号:696-211-6
分子式:C6H7BrN2O分子量:203.04
产品CID: 1916398
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HSVYYOLSYNEVSP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-6-4(8)2-3-5(7)9-6/h2-3H,8H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

135795-46-9 884495-39-0 58819-77-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明22-26-7/8-36/37/39-45
危险类别码20/21/22-37/38-48

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Bromo-2-Methoxy-Pyridin-3-Ylamine 主要起始原料 6-Bromo-2-Methoxy-3-Nitro-Pyridine
39856-57-0 = 89466-18-2
反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane; 18 H,Rt -> 100 °C; 100 °C -> 0 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 15 Min,0 °C
标题:Design And Synthesis Of Novel Methoxypyridine-Derived Gamma-Secretase Modulators
作者:Rynearson,Kevin D.; Buckle,Ronald N.; Herr,R. Jason; Mayhew,Nicholas J.; Chen,Xinchao; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2020 卷标:28(22)]

39856-57-0 = 89466-18-2
反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane; 48 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Synthesis Of 2-Pyridones As Tissue Factor Viia Inhibitors
作者:Parlow,John J.; South,Michael S.
参考文献:Tetrahedron 日期:2003 卷标:59(39) 页码:7695-7701]

39856-57-0 = 89466-18-2
反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane; 48 H,Rt -> Reflux
标题:Design,Synthesis,And Crystal Structure Of Selective 2-Pyridone Tissue Factor Viia Inhibitors
作者:Parlow,John J.; Kurumbail,Ravi G.; Stegeman,Roderick A.; Stevens,Anna M.; Stallings,William C.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2003 卷标:46(22) 页码:4696-4701]

39856-57-0 = 89466-18-2
反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane; 3 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 30 Min,Rt1.3 Solvents: Diethyl Ether; 30 Min,Rt
标题:Design And Synthesis Of A Novel Series Of Bicyclic Heterocycles As Potent γ-Secretase Modulators
作者:Bischoff,Francois; Berthelot,Didier; De Cleyn,Michel; Macdonald,Gregor; Minne,Garrett; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2012 卷标:55(21) 页码:9089-9106

📜2-甲氧基-3-硝基吡啶置于palladium 10% On Activated Carbon N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),氢气体系中,用甲醇,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶
参考文献:2-Pyridone Compounds
标题:2-Pyridone Compounds
摘要:化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物: {其中在化学式[1]中,由a代表苯环或吡啶环表示的环,X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构: V代表单键或较低的烷基链,以及 W代表单键,醚键或较低的烷基链(其中较低的烷基链可能含有醚键)},该化合物的异构体或立体异构体,其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物是一种具有出色的gk激活效果并且可用作药物的化合物.