CAS: 778-25-6; Methyldiphenylsilanol

该化合物是有机硅化合物,其特征是存在一种硅原子,粘合成两个苯基组,一个甲基组和一个氢氧基组,该化合物一般是无色的,可粉黄液,因其独特的特性而闻名,包括中度粘度和表面活性特性.甲基二苯基硅醇具有良好的热稳定性,可以作为一个硅功能组发挥作用,允许它参与各种化学反应,包括凝聚和聚合.由于硅酮材料,密封剂和涂层能够增强粘合作用,因此常常被用于制作硅酮涂料,从而能够改进对水的恐惧性.此外,其硅醇组可以促进与其他有机和无机材料的相互作用,使其在各种工业应用中具有价值.安全数据表明,如同许多有机硅化合物一样,它应当谨慎处理,因为如果浸入或吸入,它可能会对健康造成风险.

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chloromethyldiphenylsilane ethoxy(methyl)(diphenyl)silane Methyldiphenylsilyl acetate methyldiphenylsilane2-(1,1,3-Trimethyl-3,3-diphenyl-disiloxanylmethoxy)-ethanol Dimethylphosphonigsaeure-(1,2-dimethyl-3,3-diphenyl-1-(methyl-diphenyl-siloxy)-disiloxanyl)-methylester 2,2-dimethyl-1,3-bis-(1,1,3-trimethyl-3,3-diphenyl-disiloxanyl)-[1,3,2]diazasilolidine 3,3'-bis-(1,1,3-trimethyl-3,3-diphenyl-disiloxanyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-1,1'-dimethylsilanediyl-bis-[1,3,2]diazasilolidine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Hydroxymethyldiphenylsilane 主要起始原料 Diphenylmethylethoxysilane
  • 1172-76-5 = 778-25-6 + 807-28-3
    反应条件:1.1 Reagents: Water Catalysts: Gold (Titanium Dioxide-Supported) Solvents: Ethyl Acetate; 1 H,25 °C
    标题:Gold Nanoparticles-Catalyzed Activation Of 1,2-Disilanes: Hydrolysis,Silyl Protection Of Alcohols And Reduction Of Tert-Benzylic Alcohols
    作者:Gryparis,Charis; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2012 卷标:48(87) 页码:10751-10753
甲基二苯基乙氧基硅烷置于水体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,以100%的收率获得产物甲基二苯基硅烷醇
参考文献:シラノール類の製造方法および新規なシラノール類
标题:シラノール類の製造方法および新規なシラノール類
摘要:这是一种制造有用的硅醇类化学品的方法和提供新型硅醇类的解决方案.将具有si-O-R键(其中r表示碳数为1-6的烃基)的烷氧基硅烷类与水或重水,在催化剂存在下进行反应的反应步骤包括在内的硅醇类制造方法,其中所述催化剂是具有规则孔结构的无机固体酸催化剂,其特征在于具有si-O-R'键(其中r'表示氢原子或重氢原子)的硅醇类的制造方法,以及由此获得的新型硅醇类.[选择图]无

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8492390-B2
优先权日:2002-05-08
标题 :Synthesis of locked nucleic acid derivatives
发明人:DETLEF SORENSEN MADS; WENGEL JESPER; KOCH TROELS; CHRISTENSEN SIGNE M; ROSENBOHM CHRISTOPH; PEDERSEN DANIEL SEJER
权利人:DETLEF SORENSEN MADS; WENGEL JESPER; KOCH TROELS; CHRISTENSEN SIGNE M; ROSENBOHM CHRISTOPH; PEDERSEN DANIEL SEJER; SANTARIS PHARMA AS
摘要:The invention relates to a novel strategy for the synthesis of Locked Nucleic Acid derivatives, such as α- L -oxy-LNA, amino-LNA, α- L -amino-LNA, thio-LNA, α- L -thio-LNA, seleno-LNA and methylene LNA, which provides scalable high yielding reactions utilising intermediates that also can produce other LNA analogues such as oxy-LNA. Also, the compounds of the formula X are important intermediates that may be reacted with varieties of nucleophiles leading to a wide variety of LNA analogues.

专利号:EP-1501848-B1
优先权日:2002-05-08
标 题 :Synthesis of locked nucleic acid derivatives
发明人:SORENSEN MADS DETLEF; WENGEL JESPER; KOCH TROELS; CHRISTENSEN SIGNE M; ROSENBOHM CHRISTOPH; PEDERSEN DANIEL SEJER
权利人:SANTARIS PHARMA AS
摘要:The invention relates to a novel strategy for the synthesis of Locked Nucleic Acid derivatives, such as alpha-L-oxy-LNA, amino-LNA, alpha-L-amino-LNA, thio-LNA, alpha-L-thio-LNA, seleno-LNA and methylene LNA, which provides scalable high yielding reactions utilising intermediates that also can produce other LNA analogues such as oxy-LNA. Also, the compounds of the formula X are important intermediates that may be reacted with varieties of nucleophiles leading to a wide variety of LNA analogues. (Formula I)

专利号:US-2004014959-A1
优先权日:2002-05-08
标题:Synthesis of locked nucleic acid derivatives

专利号:EP-1501848-A1
优先权日:2002-05-08
标 题:Synthesis of locked nucleic acid derivatives

专利号:US-8084458-B2
优先权日:2002-05-08
标 题:Synthesis of locked nucleic acid derivatives

专利号:US-2012165514-A1
优先权日:2002-05-08
标 题 :Synthesis of locked nucleic acid derivatives
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摘要:Hardman-Baldwin, A. M.; Mattson, A. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 217.
摘要:Hardman-Baldwin, A. M.; Mattson, A. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 233.
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