CAS: 680569-47-5; Methanesulfonicacid2-Chloropyridin-4-Ylmethylester

该化合物是化学化合物,其特点是有六人组成的芳香环结构,内含一个氮原子;该化合物的特点是附于丙烯的氢氧化甲基组(-CH2OH),以及2点的氯代基和4点的甲烷硫酸组(-SO3CH3).甲烷硫酸组的存在,会增加其在极地溶剂中的溶解性,并影响其再活动,使其在各种化学反应中有用,特别是在有机合成中.该氯组可作为核分裂替代反应中的留置组.该组可能展示生物活动,其衍生物经常在药用化学中探索,以用于可能的治疗用途.与许多化学物质一样,应谨慎处理,并遵守可能的毒性或再活性的安全议定书.

英文名称Methanesulfonicacid2-Chloropyridin-4-Ylmethylester
中文名称2-氯吡啶-4-甲磺酸甲酯
IUPAC名称(2-chloropyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
其它别名Methanesulfonic Acid 2-Chloropyridin-4-Ylmethyl Ester; 4-Pyridinemethanol, 2-Chloro-, 4-Methanesulfonate; (2-Chloropyridin-4-yl)Methylmethanesulfonate
CAS编号680569-47-5
MFCD编号:MFCD08461680
分子式:C7H8ClNO3S分子量:221.66
产品CID: 1667384
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VJYPONLIUKSFEA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8ClNO3S/c1-13(10,11)12-5-6-2-3-9-7(8)4-6/h2-4H,5H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号100704-10-7 2-氯吡啶-4-甲醇 | CAS号124-63-0 甲基磺酰氯

合成工艺路线路线简述

📜(2-氯吡啶-4-基)甲醇,甲基磺酰氯置于三乙胺体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以98%的收率获得产物2-氯吡啶-4-甲磺酸甲酯
参考文献:Substituted Oxadiazolyl Pyridinones And Oxadiazolyl Pyridazinones As Hif Inhibitors
标题:Substituted Oxadiazolyl Pyridinones And Oxadiazolyl Pyridazinones As Hif Inhibitors
摘要:本申请涉及新型取代的5-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶-2-酮和6-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶并[3,4-D]嘧啶-3-酮,以及其制备方法,用于治疗和/或预防疾病,并用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管反应生成疾病以及由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病.这些治疗可以采用单药疗法形式进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用.