CAS: 64118-84-9; 4'-Hydroxydiclofenac
该化合物是用于治疗疼痛和炎症的非类固醇抗炎药物(NSAID)的衍生物,其特征是苯环的副位置,改变其药理特性,与其母体化合物相比,改变了其药质特性,其特点是分子配方,包括碳,氢,氮和氧原子,反映其有机性质;氢氧基混合物的存在与二氯氟乙烷相比,增加了其在水中的溶解性,有可能影响其生物利用率和治疗效力. 4欧元-羟基洛芬纳茨展示了抗炎和止痛剂活动,使其与药学研究有关.其行动机制主要是通过抑制环氧酶酶,它在与炎症和疼痛信号有关的蛋白质合成中发挥着关键作用.此外,复合的安全情况和潜在副作用是其治疗应用中的重要考虑因素.总体而言,4欧元氧基是氧基.
- 英文名称4'-Hydroxydiclofenac
- 中文名称4’-羟基双氯芬酸
- IUPAC名称2-[2-(2,6-Dichloro-4-hydroxyanilino)phenyl]acetic acid
- 其它别名2-((2,6-Dichloro-4-hydroxyphenyl)amino)benzeneacetic acid
- CAS编号64118-84-9
- MFCD编号:MFCD01671980
- EINECS号:626-698-2
- 分子式:C14H11Cl2NO3分子量:312.15
- 产品CID: 1625304
- 产品分类分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Corrosion & Environment - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P261-P273-P280-P301+P310-P302+P352-P305+P351+P338
- 危险等级6.1
- UN编号UN 2811 6.1/PG 3
- 危险品标志T,N,Xn,F
- 安全声明26-39-45-60-61-36/37-16
- 危险类别码25-37/38-41-50/53-36-20/21/22-11
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
1-[(2,6-Dichloro-4-hydroxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 2-[2-(2',6'-dichloro-4'-hydroxyphenylamino)phenyl]-N,N-dimethylacetamide diclofenac sodium [2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid 1-[(2,6-Dichloro-4-hydroxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one合成工艺路线路线简述
📜双氯芬酸置于cytochrome P450 Monooxygenase Enzyme Cyp101B1体系中,化学反应生成 4'-羟基双氯芬酸
参考文献:取代的芳族烃的选择性氧化和脱开的观察通过由cyp101B1系统萘氧化期间氧化还原循环†
标题:取代的芳族烃的选择性氧化和脱开的观察通过由cyp101B1系统萘氧化期间氧化还原循环†
摘要:细胞色素p450单加氧酶cyp101B1,来自novosphingobium芳烃dsm12444有效且选择性地氧化了各种萘和联苯衍生物.甲基取代的萘是比乙基萘和萘本身更好的底物.用2-甲基萘获得单取代烷基萘的最高产物形成活性.烷基萘的氧化对苄基甲基或次甲基ch键具有区域选择性.来自1-和2-乙基萘氧化的产物是高度对映体选择性的,并且明显过量地产生了单个立体异构体.与1-和2-甲基萘相比,双取代的底物2,7-二甲基萘具有更高的产物形成活性.甲基取代的联苯也是比联苯更好的底物,并且具有与1-甲基萘相似的生物催化参数.cyp101B1催化的2-和3-甲基联苯的氧化对甲基ch键具有选择性.例外的是4-甲基联苯的周转量,它以4'-(4-甲基苯基)苯酚为主要产物(占70%),其余部分由4-联苯甲醇构成.药物分子双氯芬酸也被cyp101B1区域选择性氧化为4'-羟基双氯芬酸.带有萘的cyp101B1系统
DOI:10.1039/c7Cy00088J
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Palyzová A, Zahradník J, Marešová H, Sokolová L, Kyslíková E, Grulich M, Štěpánek V, Řezanka T, Kyslík P. Potential of the strain Raoultella sp. KDF8 for removal of analgesics. Folia Microbiol (Praha). 2017 Nov 11. doi: 10.1007/s12223-017-0563-2. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.toxlet.2017.07.894. Epub 2017 Jul 25. doi: 10.1016/j.biopha.2017.01.092. Epub 2017 Jan 27. doi: 10.1016/j.xphs.2016.12.021. Epub 2017 Jan 3. doi: 10.1016/j.dmpk.2016.10.001. Epub 2016 Oct 13. doi: 10.1016/j.aca.2016.06.023. Epub 2016 Jun 21. doi: 10.1016/j.toxlet.2016.04.022. Epub 2016 Apr 26. doi: 10.1007/s00216-016-9541-9. Epub 2016 Apr 16. doi: 10.1124/dmd.115.068486. Epub 2016 Feb 3. doi: 10.1016/j.abb.2015.12.005. Epub 2015 Dec 21. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.08.054. Epub 2015 Aug 29. Chinese. doi: 10.1007/s10295-015-1594-9. Epub 2015 Feb 10. doi: 10.1007/s13318-015-0259-4. Epub 2015 Feb 6. doi: 10.1124/dmd.114.061689. Epub 2014 Dec 11. doi: 10.1016/j.chroma.2014.04.058. Epub 2014 Apr 24. doi: 10.1007/s00216-014-7849-x. Epub 2014 May 16. doi: 10.1007/s00204-014-1242-6. Epub 2014 Apr 26. doi: 10.1007/s12272-014-0350-4. Epub 2014 Mar 18. doi: 10.1016/j.cbi.2013.11.001. Epub 2013 Nov 15.
合成参考文献
参考DOI号:10.5012/bkcs.2010.31.10.3007
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