CAS: 33252-62-9; 2-Methoxy-5-Methyl-3-Nitropyridine

该化合物是系家族的有机化合物,其特点是以甲氧基组,甲基组和硝基组替代的环状状环,以甲氧基,甲基组和硝基苯组为特征.该化合物通常呈现黄色至褐色的灰色色,在有机溶剂中可溶解,反映其极性,因为有甲氧基和硝基化合物存在,该化合物具有极性.硝基化合物有助于其潜在的再活性,成为各种化学反应的候选体,包括电子替代物.甲氧基组的存在可影响分子的电子特性,影响其再活动以及与其他物质的相互作用.此外,2-甲基-甲基-5-甲基-3-硝基丙基丁基苯可能展示生物活动,药物研究对此可能感兴趣.在处理时,应参考安全数据,因为硝基化合物可能具有危险性.

英文名称2-Methoxy-5-Methyl-3-Nitropyridine
中文名称2-甲氧基-5-甲基-3-硝基吡啶
IUPAC名称2-methoxy-5-methyl-3-nitropyridine
其它别名2-甲氧基-5-甲基-3-硝基砒啶; 6-Methoxy-5-Nitro-3-Picoline
CAS编号33252-62-9
MFCD编号:MFCD09258778
分子式:C7H8N2O3分子量:168.15
产品CID: 1327508
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QCQICELALGZQRL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8N2O3/c1-5-3-6(9(10)11)7(12-2)8-4-5/h3-4H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数2.0

相似化合物

7464-14-4 20265-35-4 1214343-07-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

上下游产品

methanol 2-chloro-5-methyl-3-nitro-pyridine 5-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one sodium methylate 2-methoxy-5-methylpyridin-3-ylamine N-(4-Iodo-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide (E)-2-methoxy-3-nitro-5-(((2,4,6-trimethoxystyryl)sulfonyl)methyl)pyridine (E)-2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxystyryl)sulfonyl)methyl)pyridin-3-amine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methoxy-3-Nitro-5-Picoline 主要起始原料 Methanol And 2-Chloro-5-Methyl-3-Nitropyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 2-Chloro-5-Methyl-3-Nitropyridine

📜2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶置于吡啶,Sodium,三氯氧磷体系中,用氯苯用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-甲氧基-5-甲基-3-硝基砒啶
参考文献:(e)-3-((苯乙烯基磺酰基)甲基)吡啶和(e)-2-((苯乙烯基磺酰基)甲基)吡啶衍生物作为抗癌剂的发现:合成,结构-活性关系和生物活性
标题:(e)-3-((苯乙烯基磺酰基)甲基)吡啶和(e)-2-((苯乙烯基磺酰基)甲基)吡啶衍生物作为抗癌剂的发现:合成,结构-活性关系和生物活性
摘要:On01910.Na是一种高效的抗癌剂,可诱导有丝分裂阻滞和细胞凋亡.On01910在癌症患者中的临床研究显示出疗效以及令人印象深刻的安全性.尽管on01910对癌细胞具有高活性,但口服利用率低,需要连续静脉输注或多克剂量才能确保患者充分的药物暴露以实现其生物学活性.我们已经确定了两个新颖的苯乙烯基磺酰基-甲基吡啶系列.铅化合物8,图9A,18和19A是高度有效的有丝分裂抑制剂和选择性的细胞毒性,以癌细胞.令人印象深刻的是,这些化合物具有出色的药物特性和两个候选候选药物9A还有18个在动物模型中证明了抗肿瘤活性.
Doi:10.1021/jm4019614