CAS: 292067-97-1; 5-Chloro-6'-Methyl-3-(4-(Methylthio)Phenyl)-2,3'-Bipyridine (Etoricoxib Impurity)
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其双丙烯结构,由两个由碳-碳联系连接的环组成,由5位置的氯原子和6位置的甲基组组成,其独特的化学特性包括潜在的再活性和溶性特性.此外,该化合物具有一个4-(甲基)苯基组的特点,该组将硫磺引入分子结构,有可能影响其电子特性和与其他物质的相互作用.该化合物可能展示出有趣的生物活动,并可能对各个领域感兴趣,包括医药化学和材料科学.该化合物的分子结构表明,在协调化学方面的潜在应用,因为二丙烯衍生物经常在金属复合中作为木屑使用.与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和溶性以及溶性将取决于其处理的具体情况.
- 英文名称5-Chloro-6'-Methyl-3-(4-(Methylthio)Phenyl)-2,3'-Bipyridine (Etoricoxib Impurity)
- 中文名称5-氯-6'-甲基-3-(4-(甲硫基)苯基)-2,3'-联吡啶(依托考昔杂质)
- IUPAC名称5-chloro-6'-methyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-2,3'-bipyridine
- 其它别名依托考昔杂质16; 5-氯-6'-甲基-3-(4-(甲硫基)苯基)-2,3'-联吡啶(依托考昔杂质); Etoricoxib Impurity Q
- CAS编号292067-97-1
- 分子式:C18H15ClN2S分子量:326.85
- 产品CID: 1274000
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
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📜6-甲基烟酸甲酯置于盐酸,Potassium Tert-Butylate,Sodium Methylate体系中,用 水,溶剂黄146,异丙醇,甲苯 用作溶剂,化学反应 0.67H,反应生成5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶
参考文献:Process For Cyclooxygenase-2 Selective Inhibitor
标题:Process For Cyclooxygenase-2 Selective Inhibitor
摘要:本发明描述了一种制备环氧合酶-2选择性抑制剂的方法.它提供了一种合成所述物质即式(I)的过程,即5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶.本发明还涉及制备式(Iv)的新中间体及其制备方法.此外,本发明还描述了一种制备式(II)的另一个关键中间体的方法.式(Iv)和式(II)的化合物是合成所述环氧合酶-2抑制剂的有用中间体.
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2930909099-其他有机硫化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Selective Late‐stage Oxygenation Of Sulfides With Ground‐state Oxygen By Uranyl Photocatalysis作者:Yiming Li,S. Aal‐e‐ali Rizvi,Deqing Hu,Danwen Sun,Anhui Gao,Yubo Zhou,Jia Li,Xuefeng Jiang |发布日期:2019.9.16
摘要:Late-Stage Oxygenation Of Sulfur-Containing Complex Molecules With Ground-State Oxygen Under Ambient Conditions. The High Oxidation Potential Of The Active Uranyl Cation (Uo2 2+ ) Enabled The Efficient Synthesis Of Sulfones. The Ligand-To-Metal Charge Transfer Process (Lmct) From O 2P To U 5F Within The O=u=o Group, Which Generates A Uv Center And An Oxygen Radical, Is Assumed To Be Affected By The Solvent
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/anie.201906080
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