CAS: 2623-82-7; 2-Bromooctanoic Acid

该化合物是一种盒式酸,其特点是在辛醇酸链的第二个碳中存在溴原子,其分子式为C8H15BRO2,其尾部具有长期的疏水碳氢化合物,这种尾部有助于其非植物性.这种化合物一般是无色的,可视温度而定,可变成黄色的无色液体或固体,因其疏水特性,水溶解性相对较低,但可溶于有机溶剂中. 2-Bromooctanoic酸因其在有机合成中的应用而著称,特别是用作各种溴化化合物的再剂.此外,还对其潜在的生物活动进行了研究,包括它在某些酶状过程中作为抑制剂的作用.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸刺激.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响至关重要.

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18263-25-7 142-94-9 5445-29-4

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°Ctanoic acid (2-Bromo-°Ctyloxy)-trimethyl-silane n-°Ctanoic acid chloride 1,2-Epoxy°Ctane methyl 2-bromo°Ctanoate 2-amino°Ctanoic acid ethyl-2-bromo°Ctanoate (1)2-Benzaminooxy-°Ctansaeure-(1)

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromooctanoic Acid 主要起始原料 Octanoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Octanoic Acid
辛酸置于溴,三氯化磷体系中,化学反应 5.0H,以56%的收率获得2-溴正辛酸
参考文献:对映选择性合成tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略.
标题:对映选择性合成tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略.
摘要:已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心.这涉及猪胰脂肪酶(ppl)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯.内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素.
Doi:10.1021/jo990370+

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5420305-A
优先权日:1991-07-23
标题:Process for the preparation of (R)-3-hexyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-undecyl-2H-pyran-2-one and (R)-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2,4 (3H)-dione
发明人:RAMIG KEITH M; LANDI JR JOHN J
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A process for the preparation of a tautomeric mixture of compounds of the formulas ##STR1## wherein W is hydrogen or C 6 H 13 , which comprises treating a compound of the formula ##STR2## wherein R is unsubstituted or substituted alkoxy, arylalkoxy, aryloxy or amine and R 1 is hydrogen or when R is alkoxy, substituted alkoxy, substituted amine, unsubstituted or substituted arylalkoxy R 1 can also be metal, with a compound of the formula ##STR3## wherein W is as described above, both X and Y are reducible groups or X is hydrogen and Y is a reducible group or Y is hydrogen and X is a reducible group and, Z is hydroxy or a leaving group to form the compound of formula IV ##STR4## wherein W, X, Y and R are as defined above, the compound of formula IV is treated with a low valent metal to form a tautomeric mixture of compounds of formulas I and Ia, which are useful in the synthesis of tetrahydrolipstatin.

专利号:CN-114349739-A
优先权日:2021-12-14
标 题 :A kind of azo compound that degrades tubulin and its synthesis method and application
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主要参考文献

[参考文献]: Aisling R Hume, Et Al. Fadd From Pseudomonas Putida Ca-3 Is A True Long-Chain Fatty Acyl Coenzyme A Synthetase That Activates Phenylalkanoic And Alkanoic Acids. J Bacteriol. 2009 Dec;191(24):7554-65.
[参考文献]: B M Raaka, Et Al. Inhibition Of Fatty Acid Oxidation By 2-Bromooctanoate. Evidence For The Enzymatic Formation Of 2-Bromo-3-Ketooctanoyl Coenzyme A And The Inhibition Of 3-Ketothiolase. J Biol Chem. 1979 Jul 25;254(14):6755-62.
[参考文献]: C Roncero, Et Al. Hexanoate And Octanoate Inhibit Transcription Of The Malic Enzyme And Fatty Acid Synthase Genes In Chick Embryo Hepatocytes In Culture. J Biol Chem. 1992 Jul 25;267(21):14918-27.
[参考文献]: H J Lee, Et Al. Accumulation Of Polyhydroxyalkanoic Acid Containing Large Amounts Of Unsaturated Monomers In Pseudomonas Fluorescens Bm07 Utilizing Saccharides And Its Inhibition By 2-Bromooctanoic Acid. Appl Environ Microbiol. 2001 Nov;67(11):4963-74.
[参考文献]: J Bressler, Et Al. Increased Diacylglycerol Levels Inhibit [20-3H]Phorbol 12,13-Dibutyrate Binding And The Glucocorticoid-Mediated Increase In Glycerol Phosphate Phosphate Dehydrogenase Levels In C6 Rat Glioma Cells. J Neurochem. 1987 Jan;48(1):181-6.

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2008).
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