CAS: 137-04-2; 2-Chloroaniline Hydrochloride

相似化合物

35426-69-8 615-66-7 20103-09-7

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2-Chloronitrobenzene o-chloroaniline 2-chloro-N-phenylformamide N-(2-chlorophenyl)acetamide (2-chloro-phenylhydrazono)-malonic acid diethyl ester N-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediamine -9,10-anthracenedione hydr°Chloride2-5-(2-chloro-phenylaminomethyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-3-thiazolidinyl-9,10-anthracenedione hydr°Chloride 3-Formyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline o-Chlorophenylhydrazone

📜邻氯苯胺置于盐酸体系中,用 乙醇,异丙醚,水 用作溶剂,化学反应生成邻氯苯胺盐酸盐
参考文献:邻位效应对取代甲虫胺的酸性和碱性水解
标题:邻位效应对取代甲虫胺的酸性和碱性水解
摘要:在一级条件下,在盐酸(0.01-8 M,20-60oc)和氢氧化物溶液(0.01-3 M,25和40oc)中测定了甲虫胺水解的动力学.在酸性条件下,使用二阶特定酸催化常数构建哈米特图.的邻使用藤田-西冈方法进行分析的效果.在碱性溶液中,水解显示出氢氧化物浓度的一阶和二阶依赖性.特定的基本催化常数用于构建hammett图.评估了邻位效应对氢氧化物浓度的一级依赖性.甲酰苯胺通过特定的酸催化在酸性溶液中水解,动力学研究结果与a Ac一致2机制.邻位取代由于共振的空间抑制,由于空间体积的阻滞以及空间相互作用而导致反应速率降低.碱性溶液中的主要水解途径与修饰的b Ac 2机理一致.在0.10 M氢氧化钠溶液中,间位和对位取代的甲虫胺水解的哈米特图没有显示出取代基效应.然而,邻位取代导致速率常数的降低与取代基的空间体积成正比.
Doi:10.1002/kin.20925

专利信息

专利号:WO-2024155314-A1
优先权日:2023-01-18
标 题:Improved enzyme-assisted synthesis of chlorhexidine base
发明人：JAIN PRAJAKTA; JAIN RATNESH; KHARE LALIT
权利人:XTTRIUM LABORATORIES INC
摘要:The present disclosure provides a method for preparing chlorhexidine, salts thereof, or hydrates thereof, wherein the method comprises an enzymatic chlorination, a coupling step, or a combination thereof. The disclosure further includes compositions comprising chlorhexidine prepared by the disclosed methods.

专利号:CN-112724022-A
优先权日:2020-12-29
标题:Continuous synthesis process of 3,3'-dichloro-4,4'-diaminodiphenylmethane