CAS: 1352608-82-2; N-((4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-2-yl)Methyl)-2-Fluoroaniline
该化合物是一种化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗应用方面引起了注意,其特点是其特定的分子结构,包括有助于其生物活动的各种功能群体,该化合物通常因其在调控某些生物途径方面的作用而进行研究,使其成为药物开发的候选体.其溶性,稳定性和反应性是影响其在生物系统中的功效和安全特征的重要特征.此外,EW-7197可能表现出独特的药理动力特性,影响其吸收,分布,代谢和活生物体的排泄.对该化合物的研究还可探索其与特定受体或酶的相互作用,提供对其行动机制的深入了解.
- 英文名称N-((4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-2-yl)Methyl)-2-Fluoroaniline
- 中文名称N-[[4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-5-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-咪唑-2-基]甲基]-2-氟苯胺
- IUPAC名称N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-fluoroaniline
- 其它别名Vactosertib; N-((4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-5-(6-Methylpyridin-2-yl)-1H-Imidazol-2-yl)Methyl)-2-Fluoroaniline; 2-Fluoro-N-[[5-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]Triazol
- CAS编号1352608-82-2
- MFCD编号:MFCD28348363
- FDA UNII编号:6T4O391P5Y
- 分子式:C22H18FN7分子量:399.43
- 产品CID: 540524
- 同类组份化合物CAS1352608-82-2 (free base)1352610-25-3 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)
物理性质
- 熔点>85°C (分解)
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:8.51±0.10(预测)
- PSA:83.79
- LogP:3.19
- 折射率1.725
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态淡黄色至淡黄色固体
- 储存条件冰箱
- 产品应用该化合物是TGF-Β受体ALK4/ALK5的强力,选择性和口服生物可获抑制剂,IC50值分别为13纳米M和11纳米M,它抑制TGM-Β1诱发的SMAD2/SMAD3的磷酸和上皮-肾-肾转腺(EMT)在乳腺癌细胞细胞中的转变,并废除TGP-Β1-诱发肿瘤细胞迁移和入侵.EW-7197通过增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,抑制B16鼠标模型的黑瘤生长,以及改善4T1-LUC和4T1孔细胞鼠模型的存活率,显示出抗肿瘤活动.目前,它处于临床开发阶段1.
上下游产品
1-(6-methylpyridin-2-yl)-2-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyridin-6-yl-ethanone 1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione 6-(2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehydeN-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-fluoroaniline hydr°Chloride合成工艺路线路线简述
📜1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮置于溶剂黄146体系中,用 甲基叔丁基醚,水,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 34.17H,反应生成Alk4/alk5抑制剂
参考文献:双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法
标题:双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法
摘要:本公开提供一种双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法,属于医药技术领域.该双酮类化合物的制备方法无需采用苯胺,氯化氧锆等对人有严重危害的化学品,能够降低这些危险品对人体和环境的危害.不仅如此,在制备过程中避免大量应用酸,避免产生大量酸性废水进而减少废水处理量并降低环境污染.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12006315-B2
优先权日:2022-03-25
标题 :Intermediate useful for the synthesis of TGF-beta inhibitors and a method of preparing TGF-beta inhibitors using the same
发明人：LEE SEUNG HO
权利人:MEDPACTO INC
摘要:The present invention provides an intermediate for synthesizing a TGF-β inhibitor represented by Chemical Formula 1 and an improved method for preparing the TGF-β inhibitor represented by Chemical Formula 1 using the same. The preparation method according to the present invention can not only allow inexpensive and safe reagents to be used, but also simplify the synthesis steps and purification methods to improve the reaction yield, thereby maximizing the production efficiency of the TGF-β inhibitor represented by Chemical Formula 1 to be used usefully for mass production.
专利号:US-2023303568-A1
优先权日:2022-03-25
标题 :Intermediate useful for the synthesis of tgf-beta inhibitors and a method of preparing tgf-beta inhibitors using the same
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Son JY, Park SY, Kim SJ, Lee SJ, Park SA, Kim MJ, Kim SW, Kim DK, Nam JS, Sheen YY. EW-7197, A Novel ALK-5 Kinase Inhibitor, Potently Inhibits Breast to Lung Metastasis. Mol Cancer Ther. 2014 May 9. [Epub ahead of print] doi: 10.1021/jm500115w. Epub 2014 May 13. Review.
4: Yoon JH, Jung SM, Park SH, Kato M, Yamashita T, Lee IK, Sudo K, Nakae S, Han JS, Kim OH, Oh BC, Sumida T, Kuroda M, Ju JH, Jung KC, Park SH, Kim DK, Mamura M. Activin receptor-like kinase5 inhibition suppresses mouse melanoma by ubiquitin degradation of Smad4, thereby derepressing eomesodermin in cytotoxic T lymphocytes. EMBO Mol Med. 2013 Nov;5(11):1720-39. doi: 10.1002/emmm.201302524. Epub 2013 Oct 11. Erratum in: EMBO Mol Med. 2014 May;6(5):703.
合成参考文献
参考文献:10.1038/srep41840
摘要:Hong SP, Song S, Cho SW, Lee S, Koh BI, Bae H, Kim KH, Park JS, Do HS, Im I, Heo HJ, Ko TH, Park JH, Youm JB, Kim SJ, Kim I, Han J, Han YM, Koh GY. Generation of PDGFRα+ Cardioblasts from Pluripotent Stem Cells. Sci Rep. 2017 Feb 06;7():41840.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
