CAS: 1255309-13-7; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-9H-Carbazole

该化合物是碳化物的碳酸酯衍生物,在有机合成和材料科学中广泛用作关键中间体,其结构将富电子碳化物核心与一个酸黄酸酯组结合起来,使铃木-宫浦建造同源系统能够产生高效的交叉反应.由于有机半导体,无铅环乙烷材料和制药前体的稳定性,普通有机溶剂中的溶性以及在温和条件下的高再活性,这种化合物在开发这种有机半导体,无铅化材料和制药前体方面特别宝贵.四甲基二氧基新醇混合物有助于空气和湿气的稳定性,便于处理和储存.其定义明确的再活性简介使得其在先进的材料应用中选择精确的分子设计.

英文名称4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-9H-Carbazole
中文名称4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-9H-咔唑
IUPAC名称4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
其它别名4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-9H-咔唑; 4-(9H-Carbazol-2-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS编号1255309-13-7
MFCD编号:MFCD16996079
EINECS号:835-945-5
分子式:C18H20BNO2分子量:293.17
产品CID: 379412
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咔唑类化合物

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InChIKey: BLFDNIPIBSFUEL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H20BNO2/c1-17(2)18(3,4)22-19(21-17)13-9-7-11-15-16(13)12-8-5-6-10-14(12)20-15/h5-11,20H,1-4H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

388116-27-6 1242412-60-7 1021868-08-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜2-硝基碘苯置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Potassium Acetate,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate,三苯基膦体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇,水,邻二氯苯,甲苯用作溶剂,化学反应 56.5H,反应生成4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-9H-咔唑
参考文献:Synthesis Of Helical Indolophenanthridines Showing Aggregation-Induced Emission
标题:Synthesis Of Helical Indolophenanthridines Showing Aggregation-Induced Emission
摘要:
Doi:10.1021/acs.Orglett.3C04111